【摘 要】
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【背景】 胃癌的多药耐药性(Multiply resistance MDR)是临床化疗失败的主要原因。逆转肿瘤细胞多药耐药旨在全部或部分恢复肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，已成为肿瘤MDR研究
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【背景】 胃癌的多药耐药性(Multiply resistance MDR)是临床化疗失败的主要原因。逆转肿瘤细胞多药耐药旨在全部或部分恢复肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，已成为肿瘤MDR研究的热点。常见的逆转剂如钙阻滞剂类、奎尼丁类、环胞素类、抗雌激素类等，因逆转效果欠佳而且毒副作用过大，使临床应用受到限制，因此寻找新型有效的逆转剂成为逆转MDR的突破点。先前研究表明，耐药细胞膜表面存在着药敏细胞所不具有的，与耐药密切相关的未知分子。这些分子种类繁多，要逐一检测和纯化并封闭其功能来达到逆转耐药，是不可实施的。但随着噬菌体随机肽库筛选技术不断发展，为未知靶分子特异性结合配体的获得提供了可靠而有效的方式。本研究拟采用环七肽库差减筛选的方法，以胃癌耐药细胞SGC7901／VCR为靶标，获得特异结合的多肽，有望得到的多肽不仅与耐药分子结合，而且能封闭其功能来逆转耐
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