2-噻吩衍生物普遍应用于合成农药、医药、染料、高分子助剂和化学试剂等。其中包括2-氯甲基噻吩、2-噻吩乙腈、2-噻吩乙酸、2-噻吩乙酰氯、2-噻吩乙酰胺、2-乙酰噻吩等。本论文主要研究了2-噻吩乙酸的合成工艺,在阅读和分析大量文献的基础上,确定了两条合成路线,并对它们加以比较。其中之一以噻吩为起始原料,经过氯甲基化、氰基取代、水解等反应最终得到2-噻吩乙酸；另一条则采用噻吩乙酰化、氧化、还原等反应制得。在此基础上,本文又研究了2-噻吩乙酸的酰氯化,胺解等反应,合成了几种2-噻吩乙酸衍生物。本论文根据目标产物的结构特点和化学药物中间体合成工艺研究的指导原则,从原料的廉价易得、产品收率高、品质好、反应过程环境友好、操作可行性等方面考虑,最终选择了一条适合工业化生产的路线。按照拟定的合成路线,本论文从以下两方面进行优化研究：1、优化反应条件,其中包括催化剂、试剂、溶剂选择、原料配比、反应时间、反应温度及加料方式等,找出最佳工艺条件。2、优化后处理,包括未反应原料的回收,溶剂的套用,产品的分离和精制等,找出一套适合工业化生产的后处理方式。综合考虑各方面,本论文简化了反应操作,优化了反应条件,降低了生产成本,提高了产品的收率和品质,为本工艺的工业化做了有利的探索。