【摘 要】
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Cdh23erl/erl小鼠是一种新型的人类常染色体隐性非综合征性耳聋模型。本实验室前期研究显示凋亡是造成Cdh23erl/erl小鼠耳聋及毛细胞死亡的最重要的病理机制之一。焦谷氨酸螺
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Cdh23erl/erl小鼠是一种新型的人类常染色体隐性非综合征性耳聋模型。本实验室前期研究显示凋亡是造成Cdh23erl/erl小鼠耳聋及毛细胞死亡的最重要的病理机制之一。焦谷氨酸螺旋B表面肽（pHBSP）是根据促红细胞生成素的三级结构设计合成的短肽。该短肽可以在不激活促红细胞生成素受体的情况下激活β共同受体。我们通过免疫荧光和实时定量PCR的方法检测发现β共同受体在Cdh23erl/erl小鼠内耳细胞表达升高。我们进一步研究了pHBSP对Cdh23erl/erl小鼠的听力保护作用。我们的研究结果表明通过给药组与对照组的比较,pHBSP可以显著提高Cdh23erl/erl小鼠的听力水平并能降低毛细胞死亡比例。以上数据表明pHBSP有希望成为防治人类非综合征性常染色体隐性遗传性聋的新型药物。
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