本文研究了2,4-D废水在O₃和O₃/H₂O₂氧化中的影响因素、去除动力学和降解机理，为臭氧氧化技术处理2,4-D废水的设计、优化和控制提供必要的依据。 对2,4-D废水进行了O₃氧化降解实验研究。在O₃氧化2,4-D的反应中，pH值升高有利于反应；反应温度升高反应速率加快；提高气体流量有利于2,4-D的O₃氧化反应；2,4-D初始浓度增加，2,4-D去除率降低，但绝对降解量增大。通过对实验数据的分析，认为2,4-D的去除过程符合拟一级反应动力学。通过GC-MS、HPLC和IC分析，检测出反应中间产物2,4-二氯苯氧甲醛、2,4-二氯苯酚、草酸、顺丁烯二酸等，并推出O₃氧化降解2,4-D的反应路径。 在单独O₃氧化的基础上，对2,4-D废水进行了O₃/H₂O₂氧化降解研究。在O₃/H₂O₂氧化2,4-D的反应中，pH值升高有利于反应；反应温度升高时，反应速率加快，但是温度越高反应速率的提高的程度也越小；提高气体流量有利于反应；2,4-D初始浓度越大去除率越低，但绝对降解量越大；H₂O₂投加量越大2,4-D的去除速率越快；H₂O₂的投加方式对2,4-D的去除率影响不大。通过对实验数据的分析，认为2,4-D在O₃/H₂O₂体系中的去除过程符合拟一级反应动力学。通过GC-MS、HPLC、IC分析，检测出中间产物2,4-二氯苯酚、乙醇酸、乙醛酸、苯醌、顺丁烯二酸、草酸等，并推出O₃/H₂O₂氧化降解2,4-D的反应途径。 实验发现，O₃/H₂O₂氧化比O₃单独氧化更能有效地降低COD和TOC，COD和TOC去除率分别是O₃单独氧化的191％和325％，弥补了O₃单独氧化的缺陷。而且O₃/H₂O₂氧化比O₃单独氧化不仅更有效而且经济性更加明显。