论文部分内容阅读
目的:研究人脑胶质瘤中含血小板结合蛋白基序的解聚素金属4(A Disintegrin and Metalloprotease with Thrombospondin motifs,ADAMTS)蛋白酶与ADAMTS5蛋白酶的表达及其与胶质瘤恶性程度的相互关系及临床意义。方法:采用免疫组织化学方法检测ADAMTS4蛋白及ADAMTS5蛋白在44例不同级别脑胶质瘤、11例瘤周脑组织中的表达,计算阳性细胞百分率,并通过Image Pro Plusversion 6.0(IPP 6.0)图像分析软件测量计算其平均光密度(mean optical density,MOD)值。采用SPSS 18.0统计软件进行统计分析,对ADAMTS4及ADAMTS5蛋白在瘤周脑组织和各级别胶质瘤中的阳性表达率用χ2检验;ADAMTS4和ADAMTS5蛋白表达相关性分析采用χ2检验及关联性分析;MOD值采用独立样本t检验,均以P<0.05为差异有统计学意义。结果:ADAMTS4和ADAMTS5蛋白酶在瘤周脑组织中不表达或极低表达,而在胶质瘤组织中高表达,主要表达定位于细胞外基质及细胞质中。进一步研究显示,其蛋白表达量随着肿瘤级别的升高而升高。在瘤周脑组织组、低级别胶质瘤组、高级别胶质瘤组中ADAMTS4阳性表达率分别为18.18%(2/11)、61.90%(13/21)及91.30%(21/23),其MOD值在低级别胶质瘤组和高级别胶质瘤组为0.1784±0.02153、0.2723±0.02725,差异有统计学意义(P<0.05);而ADAMTS5阳性表达率分别为27.27%(3/8)、71.43%(15/21)及95.65%(22/23),其MOD值在低级别胶质瘤组和高级别胶质瘤组为0.1920±0.02654、0.2852±0.03098,差异也有统计学意义(P<0.05)。ADAMTS4及ADAMTS5蛋白的共表达率为70.45%(31/44),并呈正相关(r=0.349,P<0.05)。结论:(1)ADAMTS4及ADAMTS5蛋白的表达可作为判断人脑胶质瘤生物学行为的重要指标,其与胶质瘤的发展、侵袭密切相关。(2)ADAMTS4及ADAMTS5蛋白的表达量随着患者脑胶质瘤的恶性程度升高而升高,对预测胶质瘤恶性程度有一定的指导意义。(3)ADAMTS4及ADAMTS5蛋白关系密切,两者的过表达可能共同促进了胶质瘤的侵袭及迁移。