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针对印染废水中的净化处理,本文选取了典型的偶氮染料-酸性橙Ⅱ为模型污染物,以氨基对苯二甲酸和氯化铁为原料,通过溶剂热法制备了氨基官能团修饰的MOF材料NH2-MIL88B(Fe),研究了“NH2-MIL88B(Fe)+PMS”和“NH2-MIL88B(Fe)+PMS+可见光”体系对 AOⅡ 的氧化降解性能。通过 FT-IR、SEM、XRD、TG、PL、DRS、EDS、XPS、BET、光电流和阻抗等表征手段对NH2-MIL88B(Fe)进行了组成、形貌、物相、比表面积、表面化学态、和光电特性分析。“NH2-MIL88B(Fe)+PMS”体系对AOⅡ的降解研究表明,在pH范围为3-9时,体系可有效降解AOⅡ,反应30分钟后,AOⅡ的去除率为94%。在未调节AOⅡ溶液pH值时(pH=3),体系对AOⅡ的降解效果最佳,反应25分钟,AOⅡ的去除率为97%。AOⅡ的降解过程是吸热反应,升高温度,增加NH2-MIL88B(Fe)用量,增大PMS浓度都有利于AOAOⅡ的降解。AOAOⅡ降解反应过程符合准一级动力学模型,反应的活化能为57.88kJ/mol。自由基捕获实验和EPR测试表明,1O2是最主要的活性物种。“NH2-MIL88B(Fe)+PMS”体系催化性能的提升是因为给电子基团氨基通过有机配体到金属的电荷转移效应(LMCT)有利于FeⅢ/FeⅡ氧化还原电对的循环再生。催化剂具有良好的循环稳定性,经过5次循环后,25分钟仍可去除95%的AOⅡ。“NH2-MIL88B(Fe)+PMS+Vis”体系对AOⅡ的降解研究表明,在pH范围为3-9时,体系可几乎完全降解AOⅡ。在未调节AOⅡ溶液的pH值时(pH=3),体系对AOⅡ的降解效果最佳,反应15分钟,AOⅡ的去除率为97%。增加NH2-MIL88B(Fe)用量,增大PMS浓度都有利于AOⅡ的降解。由于HCO3-可消耗体系中的·OH,增加HCO3-的浓度不利于AOⅡ的降解。自由基捕获实验和EPR表明,h+和1O2是最主要的活性物种。与“NH2-MIL88B(Fe)+PMS”体系相比较,“NH2-MIL88B(Fe)+PMS+Vis”体系在引入光照后,减少了 NH2-MIL88B(Fe)和PMS用量,仍然表现出优秀的催化活性,表明“NH2-MIL88B(Fe)+PMS+Vis”体系更加高效。活化PMS的高级氧化法与光催化氧化法两种处理方法组合存在明显的协同效应。反应体系催化活性的提升是因为氨基官能团在可见光下被激发产电子,电子通过有机配体到金属的电荷转移效应传递到金属中心(LMCT效应),而光触发的金属团簇连接基的电荷转移(LCCT),有机连接基上O2-传递电子到Fe3+大大加快了催化剂中的FeⅢ/FeⅡ循环。“NH2-MIL88B(Fe)+PMS+Vis”体系可有效降解多种染料,并具有良好的循环稳定性,具有广阔的应用前景。