针对世界范围内深度脱硫的要求，脱去石油中噻吩类等含硫物显得至关重要。表面分子印迹技术作为一种逐渐发展起来的新技术，通过对目标分子“烙印”在基质表面而产生与其形状、作用位点相匹配的孔穴，实现对目标分子的专一吸附。本论文在碳微球(CMSs)表面进行化学修饰，经过氧化、硅烷化、接枝单体、交联聚合等步骤，得到一类对油品中二苯并噻吩(DBT)化合物专一识别和吸附的表面分子印迹材料，以满足油品深度脱硫的要求。　　 本论文中，通过混酸(HNO3+H2SO4)对化学气相沉积法产生的CMSs表面进行氧化，将含氧官能团引入其表面；硅烷偶联剂KH-570结构中的羟基与氧化CMSs表面的羟基通过缩水作用将双键接枝在CMSs上，这为CMSs接枝有机单体提供桥梁；功能单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)在引发剂作用下打开双键接枝到CMSs表面，提高了CMSs表面极性和静电引力；模板分子DBT与PAMPS／CMSs形成非共价键，在交联剂作用下固定，并通过洗脱液脱除，最终在cMSs表面印迹上与DBT完美匹配的孔穴。通过静态和动态吸附实验考察印迹聚合物的吸附性能。采用场发射扫描电子显微镜、X-射线光电子能谱、热重分析和红外分析等手段对产物进行表征和分析。结果如下：　　 1、紫外(UV)辐照协同无机酸可以有效地氧化CMSs，使其表面引入含氧官能团。UV／H2O2+H2SO4体系对CMSs有较好的氧化效果。虽与传统的混酸氧化效果仍有一定差距，但这不失为一种更快速、绿色的氧化方法。　　 2、通过氧化后CMSs表面的，OH与硅烷偶联剂KH-570结构中的Si-OH脱水缩台，将偶联剂上的双键引入CMSs表面。优化硅烷化过程，得到最佳反应条件：0．3g氧化CMSs中加入1mL KH-570，在45mL无水乙醇和15mL水中反应2h。修饰后的CMSs在乙醇溶液中的稳定性大大提高，接枝硅烷偶联剂后可以继续接枝各种有机单体。　　 3、在硅烷化CMSs的基础上，将功能单体AMPS接枝到CMSs表面。优化聚合反应过程各参数，得到最优聚合条件，即：20mL水中，每0．2g硅烷化CMSs中加入1g AMPS，引发剂APS质量为AMPS的3％，在70℃下反应12h。PAMPS／CMSs有望用于吸附和污水处理等领域。　　 4、制各了MIP-PAMPS／CMSs对于DBT的吸附材料，并初探了其静态和动态吸附实验。对不同浓度梯度的DBT溶液进行紫外光谱扫描，得到不同浓度范围的标准曲线；静态吸附实验考察印迹材料吸附容量时出现了异常的结果，归因于杂质颗粒并不能过滤完全而引起吸光度值增大的现象，由此进一步证明了CMSs的荧光量子点效应。这就要求必须重新选择一种DBT浓度的测定方法；动态吸附实验比较了MIP-PAMPS／CMSs和NIP-PAMPS／CMSs对1mmol／L DBT溶液的快速吸附行为，MIP-PAMPS／CMSs在加入1mL的DBT溶液时，可将DBT的含量由279ppm降至20ppm:0．1g M1P-PAMPS／CMSs在加入3×10。Mmol的DBT时达到饱和，共吸附1.38×10-3mmol，吸附效率达到46％。0．1g NIP-PAMPS／CMSs在加入1×10-3mmol DBT溶液已经达到饱和，吸附量为1．66X10-4 mmol。　　 结果表明MIP-PAMPS／CMSs对于DBT吸附的选择性高于NIP—PAMPS／CMSs，并可有效地降低油品中DBT的含量。