水体消毒过程中,消毒剂会与水中有机物反应生成有毒有害的消毒副产物（DBPs）,引起了人们的广泛关注。水环境中残留的氟喹诺酮类药物（FQs）亦可作为有机前体物在氯化消毒过程中形成特殊的卤代DBPs。而当水中含有卤素离子（Clˉ、Brˉ、Iˉ）时,可能产生毒性更强的溴代/碘代消毒副产物（Br/I-DBPs）。本文在大量文献查阅基础上,针对海水养殖中报道使用过的7种氟喹诺酮类药物（FQs）,分别对Brˉ、Iˉ存在下,FQs与次氯酸钠（Na Cl O）的反应动力学、转化机理及其影响因素进行了分析研究;并结合生物毒性参数计算结果及水中总有机卤素（AOX）检测结果对FQs在海水养殖水体氯化消毒过程中的转化产物毒性进行了初步评估。研究结果归纳如下:（1）研究首先基于密度泛函理论计算方法分析了7种FQs的前线轨道及电荷分布特征,分别是氧氟沙星（OFL）、恩诺沙星（ENR）、洛美沙星（LOM）、诺氟沙星（NOR）、环丙沙星（CIP）、吡哌酸（PIP）、氟甲喹（FLU）,推断了化合物结构与动力学稳定性的相关关系及氯化反应活性位点。结果表明哌嗪基团是FQs化合物的供电子基团,是亲电试剂攻击的最佳反应中心,而喹诺基团则易被亲核试剂攻击。哌嗪环上N4原子具有最高负电荷值,是亲电反应的主要反应位点。根据各能带隙(E_HOMO-E_LUMO)的计算结果,相对于其他6种FQs,OFL能带隙较小,可能更易被激发。（2）在含溴模拟海水养殖水体中,各FQ对Na Cl O的反应速率大小表现为PIP4²ˉ对FQs氯化反应均表现出一定的促进作用,腐殖酸（HA）显著抑制了FQs的氧化降解。在含溴氯化水体中检测到以FQs为前体物的8种新型Br-DBPs,其形成主要涉及到开环反应、脱烷基、脱羧反应和卤化反应,氯、溴取代主要发生在C8、C3位点。经EPI-Suite计算结果表明,Br-DBPs的log Kow及log BAF值均大于其氯代类似物。（3）在含碘模拟养殖水体中,NOR与Na Cl O反应速率表现为海水>海水养殖水>淡水的趋势。Iˉ对NOR的氧化降解起到促进作用。在含碘氯化水体中发现了四种新型的I-DBPs,其生成机理与FQs基Br-DBPs类似,碘取代在C3、C8位点。产物毒性及AOX分析结果显示氯化水中AOX的生成量随着Iˉ浓度的增加而增加,表明DBPs化合物中含有的碘基团越多,越易在生物体中积累。相对于Br/Cl-DBPs类似物及母体化合物,I-DBPs的生物积累性及毒性更高。综上所述,本文对FQs在模拟海水养殖水氯化消毒过程中的转化机制的研究结果,为海水养殖环境中抗菌类药物及消毒剂的合理使用及风险管控提供了理论依据。