水电解由两个半电池反应组成:阴极处产生氢气的析氢反应（HER）,以及产生氧气的阳极处的析氧反应（OER）,而提高非贵金属电催化剂的HER和OER中的效率是一项艰巨的任务。本文致力于用简单的方法、廉价的过渡金属制备电催化剂,其中磷化钴基催化剂具有良好的电催化产氢产氧性能。本论文第三章主要探究了铁元素掺杂的磷化钴自支撑催化剂。通过水热法合成前驱体,随后用高温磷化的方法得到Fe-CoP/NF。并探究了不同掺杂量的铁元素和不同反应时间对催化材料的影响,掺杂1 mmol FeCl₃·6H₂O反应时间为10 h时催化性能最好,在碱性环境下电催化产氢,在电流密度为10 mA cm^-2时,过电位是97 mV,电催化产氧时,当电流密度为50 mA cm^-2时,过电位为305.7 mV。酸性条件下进行电催化产氢,在电流密度为10 mA cm^-2时,所对应的过电位是116 mV。本论文第四章与第三章都采用相同的合成方法,通过优化反应条件,合成了NiCoP/NF催化剂。反应条件为90℃19 h时,在酸性条件下HER,电流密度为10 mV cm^-2时,过电势为113.35 mV,碱性条件下HER,电流密度为10 mV cm^-2时,过电势为111.43 mV。掺杂Ni元素并调节改进催化剂的形貌,提高催化剂的电催化产氢性能,可能是由于此反应条件下可以暴露更多的活性位点。