【摘 要】
：
磁性材料在生产生活中有着极其广泛的应用,为了适应时代发展的新需求,获得新型、性能优良的磁性材料具有重要意义。低维磁性材料具有自旋量子效应,这就意味着该体系可能具有与三维磁性材料不同的物理学现象。此外,自旋量子涨落也与高温超导化合物的超导性有关,因而低维磁性材料备受研究者的关注。目前已经报道了大量低维磁性材料,但多为纯无机材料,对金属-有机配合物的探索研究不够充分,相关的磁构效关系尚不明确。另一方面
论文部分内容阅读
磁性材料在生产生活中有着极其广泛的应用,为了适应时代发展的新需求,获得新型、性能优良的磁性材料具有重要意义。低维磁性材料具有自旋量子效应,这就意味着该体系可能具有与三维磁性材料不同的物理学现象。此外,自旋量子涨落也与高温超导化合物的超导性有关,因而低维磁性材料备受研究者的关注。目前已经报道了大量低维磁性材料,但多为纯无机材料,对金属-有机配合物的探索研究不够充分,相关的磁构效关系尚不明确。另一方面,对于多核体系,难以定量地得到磁性金属离子间的交换相互作用。基于4-氨基-1,2,4-三氮唑希夫碱类配体所具有的良好配位能力,本论文选择并合成了四种具有不同取代基的4-氨基-1,2,4-三氮唑希夫碱类配体进行低维磁性材料的合成。除了进行基本磁性测量以外,还结合了电子自旋共振测量（ESR）对所得化合物的磁构相关性进行分析;基于不同模型,通过精确对角化方法对上述实验结果进行拟合,得到了关于交换相互作用和g因子的信息等。探索了金属-有机配合物体系作为磁性材料的可能性,所合成的化合物丰富了低维磁性材料体系。本文的主要内容如下:（1）利用溶剂热法和扩散法合成了三种具有二维层状结构的化合物。其结构表征结果表明配体具有的Cl、Br取代基对CoⅡ的配位环境以及Co-Co距离影响甚微,对层间距离影响较大。磁性测量结果表明三者均为顺磁性物质,模拟后得到的D值分别为-18.72 cm-1、-18.21 cm-1、-18.36 cm-1,吸电子取代基的存在会使得|D|（D为轴向零场分裂参数）减小,吸电子效应越强,|D|越小。（2）改变溶剂后利用溶剂热法得到了两种具有二聚体结构的配合物。磁性表征结果表明两者磁性离子CoⅡ的有效自旋为1/2,均具有非磁性基态,在低温下并未出现磁有序,负的外斯温度表明磁性离子存在反铁磁交换作用。ESR实验数据中得到的自旋隙表明化合物中存在自旋涨落,可以作为量子反铁磁体材料。
其他文献
半导体材料光催化分解水制氢将光能转化为清洁能源氢能,已成为解决能源危机与环境问题的有效手段。作为层状结构的三元金属硫族化物,硫化铟锌（ZnIn2S4）具有较窄的带隙,可用于可见光下光催化产氢。但由于其光生电子-空穴易复合,光催化产氢量子效率不高。将ZnIn2S4与其他材料复合,可有效提高其电子-空穴对的分离与传递效率。鉴于此,本论文构建了基于ZnIn2S4的两种复合材料,探究其光催化产氢性能,主要
随着人口的增长以及工业化和城市化的发展,水污染问题日益突出,需要发展经济、高效的环境水体修复技术。其中,酶催化是一种对有机污染物降解效率高、环境友好的生物技术,而光电催化（PEC）则是一种可利用太阳光进行水处理的高级氧化技术。这两种技术单独用于污染物去除时都有各自的优缺点,如果能将它们结合起来形成光、电、酶催化系统发挥协同优势,对于发展新型高效的污水处理技术具有非常关键的意义。对此,本论文构建了辣
生态环境污染和化石能源危机是全球重点关注的两大问题,我国十三五规划将其列为未来发展计划实施的首要任务。Co（Ⅱ）既可作为高效催化中心应用于环境污染控制化学中的高级氧化技术,也可作为活性材料的组分应用于能源化学中的超级电容器。橄榄石结构的硅酸盐具有特殊的晶体排列,化学性质稳定,具有催化材料和能源材料的应用前景。本学位论文开发了一种机械化学制备纳米硅酸钴的方法,研究了纳米硅酸钴的催化性能和电化学性能。
＜正＞云南省地处高海拔地区，全省4800多万人口中，有76万多人患有不同程度的心血管疾病，患病率高达16‰，远高于全国7‰的平均水平。而与之相对应的，是云南省乃至西南地区心血管疾病诊疗服务能力与国内发达地区相比仍存在较大差异，这种不平衡、不匹配导致云南省内每年都有大量心血管病患者前往省外就医，这为该省心血管病患者带来了沉重的经济负担。
醇是自然界和化学工业中最广泛存在的有机化合物之一,发展醇类化合物的高效化学转化一直是有机化学研究的重要目标。经典的醇的转化反应主要是将其作为亲核试剂或者亲电试剂。近年来,可见光驱动下醇通过均裂C–O键产生烷基自由基,进而与众多的自由基受体结合来合成多种结构的化合物,成为自由基光化学研究的热点之一。尽管目前由醇脱氧产生烷基自由基的研究已取得了许多重要的进展,但仍还存在挑战:缺乏在无光催化剂及温和条件
细菌的检测及杀菌一体化且避免诱导细菌产生耐药性的杀菌策略对于临床医学、公共卫生等领域有着重大的意义。然而,目前细菌检测与杀菌通常分步进行,且传统的细菌检测过程繁琐、操作复杂,采用抗生素治疗细菌感染常常诱发细菌产生耐药性。针对以上不足,本工作基于具有聚集诱导效应的荧光分子（AIEgens）制备了两种荧光材料,实现了细菌检测与杀菌的一体化。具体研究结果如下:1.以AIEgen分子1,2-二（4-羟基苯
卡巴拉汀用于轻中度阿尔兹海默症的治疗,可以明显延缓患者的病情。目前常见的卡巴拉汀合成方法包括不对称合成法、生物酶法和手性拆分法,其中手性拆分法是实际应用最广、效果最好的一种方法。寻找更高效易得的拆分试剂以及如何将拆分后丢弃的另一对映体回收利用,仍是该方法尚待解决的问题。基于上述背景,本文围绕外消旋1-（3-甲氧基苯基）乙胺的化学拆分,以及无用的另一对映体,即（R）-1-（3-甲氧基苯基）乙胺,的外
胺类化合物在生物医药和精细化工领域应用广泛,因此此类化合物的合成一直是有机合成领域重要的研究内容。其中选择合适的氮源在温和的条件实现胺类化合物的高效合成也一直是研究热点。作为一种成熟的商业化试剂,二苯甲酮亚胺被广泛应用于合成化学中,是胺化反应中重要的中间体。基于此,本论文以二苯甲酮亚胺作为氮源,在温和条件下对其进行转化,通过C-N交叉偶联反应构建C-N键,合成N-取代的亚胺;通过二苯甲酮亚胺参与的
近些年来,光氧化还原催化因其条件温和、反应高效,受到越来越多科学家们的青睐。传统的金属配合物光催化剂价格高昂、毒性较大,限制了其大规模使用。有机光催化剂由于其价格低廉、易于制备的特点被应用于许多光化学方法的开发。电子给体-受体（EDA:Electron Donor-Acceptor）复合物策略不同于光氧化还原催化,它不依赖于使用外加光氧化还原催化剂,因此具有很大的发展潜力。有机硼化合物虽然在传统有
碳碳键的构建是有机合成化学中最重要的目标之一,而碳碳键的断裂也是不可或缺的合成手段。高价碘试剂作为一种新型氧化试剂,在醇羟基的选择性氧化反应、不饱和键的加成反应、氧化偶联反应和重排反应中有重要的应用。本文利用易得的靛红亚胺类化合物中具有亲核性的氮原子与醋酸碘苯反应,实现该氮原子的极性反转——形成电正性的氮原子,从而诱导碳碳键断裂与重排,发展了两种新的合成方法。（1）发展了一种无过渡金属参与、不使用