【摘 要】
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该论文从实验和理论两方面研究分子红外泛频吸收光谱强度.研究的体系有CHX（X=Cl,Br,I）、SiHX(X=D,F,Cl)、XH(X=C,Si,Ge,Sn)和PH.分子的红外吸收强度一般随着激发量子数的增加呈
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该论文从实验和理论两方面研究分子红外泛频吸收光谱强度.研究的体系有CHX<,3>（X=Cl,Br,I）、SiHX<,3>(X=D,F,Cl)、XH<,4>(X=C,Si,Ge,Sn)和PH<,3>.分子的红外吸收强度一般随着激发量子数的增加呈递减趋势,然而,在一些分子中,实验上常观测到振动泛频的反常强或弱的吸收,如泛频比基频强、低泛频比高泛频弱等.这些有趣的现象促使我们对上述体系进行了较为系统的研究.在波恩-奥本海默近似下,分子的红外我谱强度由分子的势能面和电偶极矩面决定,前者往往通过实验光谱的位置信息反推得到,后者原则上可以进一步从光谱的强度信息确定.然而实际的光谱强度数据对实验条件的依赖较大,样品的浓度、气压、光谱仪器的非线性响应等都会导致较大的实验误差,因而电偶极矩面不易被实验确定.随着计算机技术的量子化学计算方法的发展,人们可以从计算的角度来理解实验光谱,如使用从头算和密度泛函方法.该论文主要采用量子化学计算方法得到电偶极矩面、用实验数据反推得到势能面的过程来研究上述分子体系的红外吸收强度,成功解释了实验中发现的有趣现象,并指出了该领域中一些错误和不完善的认识.
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