【摘 要】
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目的:观察α-突触核蛋白基因在胃癌组织中的表达情况,分析其与胃癌临床分期,病理分化程度之间的关系,进一步探求预防及治疗胃癌的有效办法的可能性。方法:研究对象为2019年5月至2019年8月期间桂林医学院附属医院胃肠外科收治的进展期胃癌患者,术中取新鲜胃癌组织和癌旁组织,均置于液氮中冷冻保存(术前经胃镜病理结果或术后常规病理学诊断确诊为胃癌),然后根据临床分期和组织分化分为不同的亚组。分别对癌组织和
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目的:观察α-突触核蛋白基因在胃癌组织中的表达情况,分析其与胃癌临床分期,病理分化程度之间的关系,进一步探求预防及治疗胃癌的有效办法的可能性。方法:研究对象为2019年5月至2019年8月期间桂林医学院附属医院胃肠外科收治的进展期胃癌患者,术中取新鲜胃癌组织和癌旁组织,均置于液氮中冷冻保存(术前经胃镜病理结果或术后常规病理学诊断确诊为胃癌),然后根据临床分期和组织分化分为不同的亚组。分别对癌组织和癌旁组织行免疫组织化学染色,并进行积分;并抽取组织的RNA,行逆转录,然后用实时荧光定量核酸扩增检测系统法测定SNCA基因m RNA的表达情况。分析其与不同临床分期和不同分化程度之间表达的差异。结果:收集50例胃癌患者,其中男性患者37例,女性患者13例;大于或等于60岁患者38例,小于60岁患者12例;临床分期为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的例数分别为6例、6例、38例;病理分化为高分化的11例,低分化的39例。1.免疫组化积分分析结果显示50例患者中,癌组织中高表达例数为14例,低表达例数为36例;癌旁组织中高表达例数为29例,低表达例数为21例,差异有统计学意义(χ2=9.180,P=0.0024);不同临床分期中,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期胃癌组织中高表达例数分别为5例、2例、7例,低表达例数分别为1例、4例、31例,差异有统计学意义(χ2=10.93,P=0.0042);高低分化组的免疫组化结果显示高分化组高表达8例,低表达3例,低分化组高表达6例,低表达33例,差异有统计学意义(χ2=13.99,P=0.0002)。2.Real-Time PCR计数统计分析结果显示癌组织中高表达例数为15例,低表达例数为26例;癌旁组织中高表达例数为25例,低表达例数为16例,差异有统计学意义(χ2=5.321,P=0.0211);不同临床分期中,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期胃癌组织中高表达例数分别为4例、2例、9例,低表达例数分别为1例、3例、22例,差异有统计学意义(χ2=4.498,P=0.0339);高低分化组中,高分化组高表达7例,低表达2例,低分化组高表达8例,低表达24例,差异有统计学意义(χ2=8.434,P=0.0037)。计量统计分析结果显示:肿瘤及癌旁组织的均数±标准差分别是0.78±0.54、4.02±3.57,差异有统计学意义(t=3.127,P=0.0030);不同临床分期中,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的均数±标准差分别是5.16±4.14、0.68±0.53、0.36±0.32,差异有统计学意义(F=5.236,P=0.017);不同分化程度中,高低分化的均数±标准差分别是16.55±10.12、0.70±0.42,差异有统计学意义(t=3.367,P=0.0025)。3.一般资料统计中,数据经过χ2检验比较各组间的差异,结果显示性别、年龄、术前血色素水平、术前白蛋白水平等各组之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:1.SNCA在胃癌组织中的表达明显低于癌旁组织,提示SNCA基因的下调可能参与了胃癌的发生及发展过程;2.SNCA在低分化胃癌组织中明显低表达,提示检测SNCA表达量可能有助于判断胃癌患者病情的严重性;3.SNCA在Ⅲ期胃癌组织中的表达量明显低于Ⅰ期,提示SNCA基因的失活可能是胃癌进展的重要原因。
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