目的：以往的研究表明，载脂蛋白E（Apolipoprotein E，APOE）基因变异性和易感性与脑瘫（Cerebral palsy，CP）之间存在关联性。本研究的目的是探讨载脂蛋白E基因是否为脑瘫（CP）的发病原因之一。方法：本研究中，采用了350名CP患者和242名健康对照儿童。基因组DNA提取于静脉血，所有五个ApoE基因的单核苷酸多态性（SNPs）（rs769446，rs405509，rs121918399，rs429358和rs190853081）是基于MassARRAY平台的基因分型方法进行检测选取的。我们使用SHEsis软件进行基因分型分析，系统地分析了ApoE基因5个SNP位点与不同亚型CP的关联性。结果：研究发现CP组患者和对照组之间等位基因频率在rs769446SNP位点存在显著差异（P=0.005，P=0.025SNPSpD校正后），同时发现CP合并早产（出生小于34孕周）的患儿和对照组之间在rs769446SNP位点也存在明显差异（P=0.001，P=0.005SNPSpD校正后）。单倍型五个SNP位点rs769446（C），rs405509（C），rs121918399（C），rs429358（T）和rs190853081（G）与CP的风险降低相关（Bonferroni校正后P=0.002）。但是我们的研究没有发现其他四个SNP位点和CP在各种亚型分析上存在任何显著关联性。结论：这项研究提供了直接证据在中国人口中载脂蛋白E基因多态性是CP发病的一个潜在危险因素。