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目的：观察运用四妙勇安汤加味联合依托考昔治疗急性痛风性关节炎湿热蕴结型的临床疗效，评估其安全性及有效率，为该方法治疗急性痛风性关节炎提供可靠依据。
方法：选取河南省中医院风湿病科2018年4月到2018年12月患急性痛风性关节炎湿热蕴结型的患者60例，按随机数字表法分为2组，每组30例，分别是四妙勇安汤加味联合依托考昔组(治疗组)和依托考昔组(对照组)。治疗周期为7天，记录用药治疗前和治疗后各组实验室指标(ESR、CRP、UA)、中医证候和VAS评分的结果，运用SPSS17.0统计软件进行分析。
结果：经过7天的治疗，治疗组和对照组的实验室指标和中医证候均有改善，且总体有效率均在80%以上，具体如下：
1.临床疗效：治疗组的痊愈、显效、有效及无效例数分别是7、16、5和2例，对照组的分别是1、13、11和5例，两组总有效率分别是93.33%(28例)和83.33%(25例)，治疗组较对照组有效率高(P＜0.05)。
2.实验室指标：两组的ESR和CRP在治疗后均降低,且治疗组降低更显著(P＜0.05),治疗组UA值较治疗前降低显著(P＜0.05)，对照组治疗前后UA值无明显降低(P＞0.05)。
3.VAS评分：两组在治疗后的VAS评分均明显降低(P＜0.05)，治疗组在用药第1天和第4天疼痛缓解程度优于对照组，治疗组的VAS评分明显低于对照组(P＜0.05)。
4.中医症候：治疗后两组的关节疼痛、压痛、红肿和活动度均明显改善，但治疗组改善更明显(P＜0.05)。
5.安全性方面：两组治疗后肝肾功比较无差异(P＞0.05)，治疗组和对照组的不良反应率为3.33%和10%，两组不良反应无差别(P＞0.05)。
结论：四妙勇安汤加味联合依托考昔能够显著缓解急性痛风性关节炎湿热蕴结型的临床症状，使ESR、CRP、UA指标降低，提高临床治愈率和总有效率，尤其是能够降低尿酸水平，安全性高，是临床上治疗急性痛风性关节炎湿热蕴结型的一种有效方案。
方法：选取河南省中医院风湿病科2018年4月到2018年12月患急性痛风性关节炎湿热蕴结型的患者60例，按随机数字表法分为2组，每组30例，分别是四妙勇安汤加味联合依托考昔组(治疗组)和依托考昔组(对照组)。治疗周期为7天，记录用药治疗前和治疗后各组实验室指标(ESR、CRP、UA)、中医证候和VAS评分的结果，运用SPSS17.0统计软件进行分析。
结果：经过7天的治疗，治疗组和对照组的实验室指标和中医证候均有改善，且总体有效率均在80%以上，具体如下：
1.临床疗效：治疗组的痊愈、显效、有效及无效例数分别是7、16、5和2例，对照组的分别是1、13、11和5例，两组总有效率分别是93.33%(28例)和83.33%(25例)，治疗组较对照组有效率高(P＜0.05)。
2.实验室指标：两组的ESR和CRP在治疗后均降低,且治疗组降低更显著(P＜0.05),治疗组UA值较治疗前降低显著(P＜0.05)，对照组治疗前后UA值无明显降低(P＞0.05)。
3.VAS评分：两组在治疗后的VAS评分均明显降低(P＜0.05)，治疗组在用药第1天和第4天疼痛缓解程度优于对照组，治疗组的VAS评分明显低于对照组(P＜0.05)。
4.中医症候：治疗后两组的关节疼痛、压痛、红肿和活动度均明显改善，但治疗组改善更明显(P＜0.05)。
5.安全性方面：两组治疗后肝肾功比较无差异(P＞0.05)，治疗组和对照组的不良反应率为3.33%和10%，两组不良反应无差别(P＞0.05)。
结论：四妙勇安汤加味联合依托考昔能够显著缓解急性痛风性关节炎湿热蕴结型的临床症状，使ESR、CRP、UA指标降低，提高临床治愈率和总有效率，尤其是能够降低尿酸水平，安全性高，是临床上治疗急性痛风性关节炎湿热蕴结型的一种有效方案。