杂环/羧酸稀土配合物的分子设计、合成、结构及荧光传感性能的研究

来源 :辽宁师范大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huishouzhong2
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由于稀土配合物具有新颖结构、独特性质以及其在光学传感检测领域发挥着不可替代的作用,因此具有潜在的研究价值和发展前景,已成为近年来研究的热点。本文旨在深入研究镧系配位化合物的合成、结构、性质和应用性能。我们以稀土硝酸盐Ln(NO33?6H2O(Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb和Dy)为金属源,己二酸、2,6-二-[3-(5-甲基-1-氢-吡唑基)]吡啶(H2L1)和2,6-二-[3-(5-苯基-1-氢-吡唑基)]吡啶(H2L2)为配体设计合成了20个(三类)稀土配合物。同时,利用X-ray单晶衍射仪对稀土配合物1-20进行了晶体结构的测定并通过分析数据系统的探究了稀土元素之间的镧系收缩现象,并利用元素分析(CHN)、红外(IR)、热重(TG)、X-ray粉末衍射(PXRD)和荧光等多种分析方法对稀土配合物1-20进行了相关的结构表征。基于铕(Eu)和铽(Tb)配合物的荧光特性,我们深入的探究了其对生物小分子硫胺素(维生素B1)的传感检测性能。研究结果表明,铕(Eu)和铽(Tb)配合物在检测水溶液中少量的硫胺素(维生素B1)时具有良好的敏感性和选择性,可以作为优良的荧光传感候选材料。通常情况下,稀土离子参与配位时均具有较高的配位数。本文中,配合物1-11的稀土离子为十配位,构成轻微扭曲的双帽四方反棱柱体的空间构型;配合物12-20的稀土离子为九配位,构成轻微扭曲的三帽三角棱柱体的空间构型。其中,配合物12-14通过共价键连接形成一维链,其余均为分立结构。通过氢键,配合物1-8连接形成一维链;配合物9-11形成三维网结构;配合物12-14形成二维层结构。稀土配合物1-20的分子式如下:
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