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阿霉素(Doxorubicin,DOX)在多种肿瘤的化学治疗中占有重要地位,阿霉素最主要的毒性是心脏毒性。阿霉素静脉注射后可被全身组织迅速摄取,导致相对平均的组织分布,往往在治疗的同时产生毒副作用,严重影响阿霉素的抗肿瘤治疗价值。为此,本论文研制了DOX纳米粒制剂,利用静脉注射纳米粒后,药物可以在体内缓慢释放的特点,达到提高抗肿瘤药物治疗指数,降低药物给药剂量并减少药物毒副作用的目的。利用乙二醇壳聚糖—胆固醇接枝共聚物(CHGC)以阿霉素(DOX)为模型药物,采用透析法制备载药纳米粒(D