胆固醇-乙二醇壳聚糖接枝物载阿霉素自聚集纳米粒的制备和体内外初步研究

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阿霉素(Doxorubicin,DOX)在多种肿瘤的化学治疗中占有重要地位,阿霉素最主要的毒性是心脏毒性。阿霉素静脉注射后可被全身组织迅速摄取,导致相对平均的组织分布,往往在治疗的同时产生毒副作用,严重影响阿霉素的抗肿瘤治疗价值。为此,本论文研制了DOX纳米粒制剂,利用静脉注射纳米粒后,药物可以在体内缓慢释放的特点,达到提高抗肿瘤药物治疗指数,降低药物给药剂量并减少药物毒副作用的目的。利用乙二醇壳聚糖—胆固醇接枝共聚物(CHGC)以阿霉素(DOX)为模型药物,采用透析法制备载药纳米粒(D
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