磷酸银，作为一种新型具有可见光响应的光催化剂，Ag3PO4因其强的光氧化性能、高的量子产率引起了人们的广泛关注。但由于Ag3PO4在水溶液具有一定的溶解度，容易发生光腐蚀现象，且其光生载流子快速复合，从而严重限制了Ag3PO4在实际中的应用。本文旨在通过将Ag3PO4分别与AgBr、Ag2S和氧化石墨烯（GO）结合，通过构建不同的Ag3PO4半导体异质结，从而提高Ag3PO4的光催化活性。
　　本文采用简单的一锅阴离子交换法制备了AgBr/Ag3PO4（ABAP）复合光催化剂，并对样品进行X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）和紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）表征分析。光催化降解RhB的实验表明：在可见光的照射下，ABAP-48％复合材料的光催化降解效率明显高于该实验体系中的其他ABAP-X％复合光催化剂以及纯AgBr、纯Ag3PO4，可达96.7%，而且在经过5个循环实验后仍具有高的稳定性；其中，超氧自由基（·O2-）在ABAP复合光催化剂降解RhB的过程中发挥了重要作用，是主要的活性物种。
　　此外，本文通过简单的一锅阴离子交换法制备的不同S/P摩尔比的Ag3PO4/Ag2S （APAS）复合光催化剂，对其进行 X 射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）和紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）表征测试，结果表明Ag2S纳米颗粒成功地分散在Ag3PO4表面。光催化降解RhB的实验表明：在可见光照射下，APAS-1%对 RhB 的降解效率最高，并且降解速率分别是纯 Ag3PO4和纯Ag2S的2.5倍和9.2倍；APAS-1%在降解RhB的过程中经过四次循环实验，仍然保持了高的稳定性。h+是APAS复合光催化剂光催化降解过程中主要的活性物种。
　　本文将GO与Ag3PO4和Ag2S三者复合制备了三元Ag3PO4/Ag2S/GO复合光催化剂（APAS-GO），X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）以及傅里叶红外光谱（FT-IR）表征分析了材料的物理-化学性能，形貌分析表明柔软的GO包裹着Ag3PO4和Ag2S。光催化降解RhB的实验表明：在可见光照射下，APAS-GO-4%的光催化降解活性最高，并且APAS-GO-4%对RhB的降解速率分别是APAS、纯Ag3PO4、纯Ag2S和GO的2.6倍、8倍、10.6倍、11.9倍。APAS-GO-4%光催化剂在经过四次循环使用之后，仍然具有高的稳定性。h+和·O2-是 APAS-GO 复合光催化剂光催化降解过程中主要的活性物种。