紫花苜蓿高效根瘤菌的筛选及分子标记

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本研究选用几种不同的紫花苜蓿品种,采用蛭石和土壤作基质与不同的苜蓿根瘤菌进行匹配试验,筛选高效共生根瘤菌,并应用分子标记技术进行跟踪检验。 初筛试验选用10株不同的根瘤菌接种三个紫花苜蓿品种(奔马、金太阳、金皇后),以植物地上部分干重、有效根瘤数、总根瘤数、粗蛋白含量为指标,初步筛选到了四株高效根瘤菌,分别为G303、R193、R362、N210(CCBAU)。再用土壤盆栽试验对蛭石筛选到的四株高效根瘤菌,分别接种三个苜蓿品种,结果表明,以地上部分干重、地上部分含氮量、总含氮量为筛选指标,R193、R362、N210(CCBAU)三菌株与奔马紫花苜蓿品种接种效果均好,与对照相比地上部分干重增加了83.51%、75.25%、77.32%,地上部分全氮量增加了79.87%、73.83%、61.04%。田间微区扩大试验采用R193、R362、N210(CCBAU)三菌株接种奔马品种,与对照相比干草产量分别提高了13.87%,13.84%,10.33%;蛋白质产量分别提高了20.89%、15.54%、16.47%。其中R193菌株与奔马紫花苜蓿品种接种效果最好。 为了对根瘤菌进行跟踪检验,比较试验了SDS-PAGE、ERIC-PCR两种标记方法,并以ERIC-PCR计算占瘤率,盆栽试验三菌株R193、R362、N210(CCBAU)的占瘤率分别为50%、44.4%、50%;微区试验R193菌株的占瘤率为33.3%,说明该菌株具有较强的结瘤竞争能力,可望进行推广应用。
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