水稻MYB家族转录因子作为最大的转录因子家族之一,广泛参与植物体内细胞发育、胁迫响应、次生代谢等过程。本课题组通过基因芯片技术筛选到一个水稻MYB家族转录因子Os E1,本研究采用分子生物学手段对Os E1基因的功能进行深入研究,分析该基因表达模式,验证互作蛋白,阐明该基因的生物学功能。主要研究结果如下:1、以9522为受体材料,构建Os E1过量表达转基因植株,表型观察发现过量表达植株Os E1-OE株高极显著低于野生型9522,分别降低了20.2%、37.0%、28.6%;调查Os E1-OE植株节间表明,倒数第一、倒数第三、倒数第四节间缩短是造成株高矮化的主要因素;穗部的形状及大小无变化,Os E1-OE分蘖数较9522增加。其次,农艺性状调查发现Os E1-OE植株的每穗粒数极显著低于9522,分别减少了18.2%、21.5%、24.0%;其结实率与9522相比,分别降低了11.27%、4.72%、16.92%。利用q RT-PCR对过量表达植株进行株高相关基因的表达量分析,发现Os E1、GA20ox-1、Os LIC1在过量表达植株中的表达水平上调,而SD1、D1的表达量下调;初步表明Os E1与株高调控有关,为构建Os E1参与水稻株高的调控网络打下了基础。2、利用q RT-PCR对野生型9522的根、茎、叶、幼穗分化III-VIII期等部位进行表达量检测,发现Os E1在水稻根、茎、叶、幼穗（III-VIII期）都有表达,主要在穗中表达,尤其在V期表达水平最高。GUS染色结果显示,Os E1苗期在根部表达强烈,茎次之;分蘖期主要是在茎部表达;进一步说明该基因属于组成型表达的基因,不仅在水稻营养生长时期参与水稻节间伸长,还与穗发育有关。3、通过酵母双杂交筛选到13个可能与Os E1互作的候选基因。互作验证发现Os E1与Os Sar1d（小GTP酶,LOC＿Os06g12090）存在互作,具体的调控机制还有待深入研究。