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目的:观察植入复合FK506壳聚糖缓释膜对大鼠脊髓损伤后神经再生及功能恢复的影响方法:1.80只SD大鼠随机分为四组,A组仅作T10椎板切除,其余三组用改良Allen’s打击法损伤脊髓。B组损伤后直接缝合切口,C组在脊髓表面放置壳聚糖膜,D组放置FK506壳聚糖缓释膜。术后分1周,2周,3周,4周四个时间点进行观察。2.用CBS联合评分方法,观察动物后肢功能恢复情况。3.取大鼠脊髓,用免疫荧光组织化学法观察损伤区及附近神经细胞NF200蛋白以及星形胶质细胞GFAP蛋白表达,用图像分析系统计算各组阳性细胞灰度值。4.取大鼠脊髓用RT-PCR方法,观察各组动物脊髓GAP-43 mRNA表达情况,用图像分析仪计算各样品灰度值。5.统计学处理:实验数据以均数±标准差表示,使用SPSS16.0软件包进行单因素分析,以P<0.01表示有统计意义。结果:1. B,C,D三组脊髓打击伤后,运动功能逐渐恢复,B,C两组功能恢复情况基本一致。而从第二周开始,D组运动评分较B,C两组明显增加,差异有统计学意义(P<0.01)。D组至第四周时评分达47.00±4.472. B,C,D三组SCI后NF200免疫荧光AU值减小,而行FK506缓释膜处理的D组自第二周开始,AU值较B,C两组明显升高,有统计学意义(P<0.01)。从第四周的免疫荧光图片可见,B,C两组通过损伤区的轴突少且短,排列紊乱,染色浅。经FK506缓释膜处理的D组轴突排列及再生情况均优于B组和C组。与B,C组比较,各时间点内,D组GFAP阳性细胞少,胞体较小,突起不明显,损伤区周围胶质瘢痕形成较少。3.术后观察期内A组GAP-43mRNA含量变化不明显,维持低表达状态。B,C,D三组GAP-43mRNA含量逐渐减少。且从术后一周开始,A组的GAP-43mRNA含量即较B组和C组显著增加(P<0.01),且持续到术后4周。结论:1.壳聚糖复合FK506缓释膜可促进大鼠脊髓挫伤后神经再生;2.壳聚糖复合FK506缓释膜可促进大鼠脊髓挫伤后功能恢复。