论文部分内容阅读
目的:了解血清PGI、PGII、PGR及G-17在慢性非萎缩性胃炎、慢性萎缩性胃炎、胃癌中的变化及意义,试图寻找发生胃癌前期病变时的临界值;研究并探讨PGI、PGII、PGR及G-17水平在慢性萎缩性胃炎不同部位(胃窦、胃体、全胃)不同性别、不同年龄段的差异;探索幽门螺杆菌对血清PG、G-17的影响及可能机理。 方法:收集内蒙古医科大学附属医院2016年11月至2017年11月门诊及住院检测幽门螺杆菌阳性或阴性的患者370例,以胃镜下粘膜活检结果分组:非萎缩性胃炎组162例(设置为对照组),慢性萎缩性胃炎组173例(其中119例为胃窦萎缩、35例为胃体萎缩、19例为全胃萎缩),和胃癌组35例。幽门螺杆菌的检测采用14C-尿素呼气试验,血清胃蛋白酶原及胃泌素的检测采用酶联免疫法,比较各组间指标的差异。绘制ROC曲线找出慢性萎缩性胃炎及胃癌血清PG及G-17的临界值。 结果:1)胃癌、萎缩性胃炎、非萎缩性胃炎PGI、PGR水平逐渐增加(P<0.05),PGII差异无统计学意义(P>0.05);胃癌G-17水平较其余两组高(P<0.05)。筛查萎缩性胃炎各指标的临界值:PGI为114.115ng/ml(灵敏度68.2,特异度58.4),PGR为10.19(灵敏度60.7,特异度58.0),G-17为8.975pmol/L(灵敏度53.2,特异度59.3);筛查胃癌各指标的临界值:PGI为73.915ng/ml(灵敏度85.7,特异度93.8),PGR为7.67(灵敏度85.7,特异度75.3),G-17为12.66pmol/L(灵敏度74.3,特异度81.5)。2)胃窦萎缩PGI、PGR水平较胃体萎缩高,PGII及G-17水平低于胃体萎缩(P<0.05);全胃萎缩PGII、G-17水平较胃体萎缩低(P<0.05),PGR高于胃体萎缩(P<0.05)。3)男性和女性PGI、PGII、PGR、G-17水平差异无统计学意义(P>0.05)。<40岁患者PGII水平低于≥40岁患者,PGI/PGII水平高于≥40岁患者(P<0.05),PGI、G-17差异无统计学意义(P>0.05)。4)HP阳性慢性胃炎PGI、PGII、G-17水平高于HP阴性慢性胃炎(P<0.05),PGI/PGII水平差异无统计学意义(P>0.05)。HP阳性非萎缩性胃炎PGI、PGII水平高于HP阴性非萎缩性胃炎(P<0.05),PGI/PGII和G-17差异无统计学意义(P>0.05)。HP阳性萎缩性胃炎PGII、G-17水平高于HP阴性萎缩性胃炎(P<0.05),PGI/PGII水平低于HP阴性萎缩性胃炎(P<0.05),PGI差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:1.慢性非萎缩性胃炎、萎缩性胃炎、胃癌血清PGI、PGR水平递减,血清PG及G-17可作为胃癌前期病变的筛查指标。筛查萎缩性胃炎临界值:PGI为114.115ng/ml,PG R为10.19,G-17为8.975pmol/L;筛查胃癌临界值:PGI为73.915ng/ml,PGR为7.67,G-17为12.66pmol/L。2.胃粘膜不同部位萎缩可能影响胃蛋白酶原及胃泌素水平。3.幽门螺杆菌感染对血清PG、G-17水平有影响,HP阳性患者PGI、PGII、G-17水平高于HP阴性患者。4.性别对血清PG及G-17无影响,年龄对血清PG及G-17有影响。