盐酸去氧肾上腺素属于α受体激动药,是新一代抗感冒类药物主要成分,药性比麻黄碱类药物更温和,且不具备麻黄碱类药物的易制毒性,在国内外具有广阔的应用前景。针对盐酸去氧肾上腺素生产中存在的粒度分布不均、平均粒径小等问题,本文对该药物溶析结晶过程进行系统的研究,为其生产过程中晶体产品的制备提供基础数据与依据。研究了盐酸去氧肾上腺素结晶热力学性质。采用激光监测法测定了盐酸去氧肾上腺素在11种单一溶剂与4种二元溶剂中,温度范围为278.15 K～323.15K之间的固液相平衡溶解度;采用汉森溶解度参数分析了溶质与所选溶剂间的相溶性;通过Material studio（MS）分子模拟软件,利用溶质-溶剂分子间相互作用能表征了二元溶液中溶质-溶剂分子间相互作用,利用径向分布函数与溶剂化自由能分别表征了三元溶液中溶剂-溶剂、溶质-溶剂分子间相互作用,通过溶质-溶剂、溶剂-溶剂间相互作用辅助分析了不同溶剂中盐酸去氧肾上腺素溶解度差异现象。采用Margules模型、Wilson模型、UNIQUAC模型、NRTL模型、NRTL-SAC模型和Apelblat模型对溶质在单一溶剂中的溶解度进行了拟合,并用Jouyban Acree 模型、Ma 模型、Margules 模型、Wilson 模型、UNIQUAC 模型和NRTL模型对溶质在二元溶剂中的溶解度进行了关联;利用UNIQUAC模型与van’t Hoff方程分别计算了不同溶剂中盐酸去氧肾上腺素混合过程与溶解过程热力学性质;通过固液相平衡溶解度数据规律,确定了盐酸去氧肾上腺素的结晶方法为溶析结晶。考察了不同溶剂体系对盐酸去氧肾上腺素晶习的影响。采用溶析结晶方法在不同二元溶剂中制备了盐酸去氧肾上腺素晶体样品,利用差示扫描量热仪、同步热分析、X-射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱仪、拉曼光谱仪、扫描电镜、高效液相色谱等对晶体样品进行了表征;根据盐酸去氧肾上腺素单晶数据,通过MS软件计算了不同溶剂影响下的晶面修正吸附能,并利用修正吸附能重构了相应的修正晶习;根据晶体样品XRD数据,利用MS软件模拟了晶体样品形貌;根据不同溶剂影响下晶体的模拟形貌、实际形貌与结晶收率,确定了溶析结晶过程溶剂体系为甲醇+乙酸乙酯。测定了盐酸去氧肾上腺素溶液的基本输运性质。分别采用比重瓶法与乌氏粘度计法测定了 278.15K～323.15 K温度范围内盐酸去氧肾上腺素+甲醇+乙酸乙酯溶液的密度与粘度数据;利用VTF模型、LE模型与NLE模型对溶液密度数据进行了拟合,并利用VTF模型、GAE模型及L-GAE模型进行了粘度数据拟合,扩展了溶液密度与粘度数据的生产应用,可为后续盐酸去氧肾上腺素结晶器的放大和管路设计提供数据支撑。研究了盐酸去氧肾上腺素的溶析结晶动力学。采用激光监测法测定了盐酸去氧肾上腺素在甲醇+乙酸乙酯中的介稳区与诱导期,结合经典成核理论计算了结晶过程界面张力、表面熵因子、临界成核半径、临界成核吉布斯自由能与临界成核分子数,推断出盐酸去氧肾上腺素晶体为连续生长模式;运用间歇动态法测定了溶析结晶过程动力学参数,得到了晶体成核速率方程及生长速率方程,为盐酸去氧肾上腺素溶析结晶工艺优化实验设计提供了基础数据。研究了盐酸去氧肾上腺素溶析结晶工艺条件的优化。以平均粒径、变异系数和收率为晶体指标,设计了单因素实验,考察了结晶温度、初始溶液相对过饱和度、搅拌速率、反溶剂滴加速率、反溶剂加入量、晶种加入量及陈化时间对晶体指标的影响;在单因素实验结果基础上设计了响应面优化实验,以平均粒径、变异系数和收率为响应指标,考察了反溶剂滴加速率、反溶剂用量、搅拌器转速、陈化时间四个因素之间的交互作用,得到0.25 L规模下较优的结晶工艺条件为:结晶温度40℃、初始溶液相对过饱和度为1.02、搅拌速率389 rpm、反溶剂滴加速率7.6 rev·min-1（0.3642g·min-1）、反溶剂比例4.95、晶种加入量1%、陈化时间1.13 h,该条件下得到的晶体相比原料的平均粒径提升了 35.68%、变异系数降低了 45.25%、结晶收率可达92.58%;根据优化后晶体的XRD数据,通过MS软件解析了晶体的晶胞参数,获得了晶体形貌与主要晶面信息。