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目的用CD105(分化抗原105)标记的MVD(微血管密度)及D2-40标记的LVD微淋巴管密度)检测宫颈癌发展的变化,旨在分析探讨以下几个问题:1.观察宫颈原位癌、早浸润癌和浸润癌各阶段CD105的表达情况,研究CD105标记的MVD数目与宫颈癌演变的关系。2.观察宫颈原位癌、早浸润癌和浸润癌各阶段D2-40的表达情况,研究D2-40标记的LVD数目与宫颈癌演变的关系。3.观察CD44V6(分化抗原44的变异型分子)在原位癌、早浸润癌和浸润癌各阶段的表达情况,并与CD105标记的MVD、D2-40标记的LVD在宫颈癌各阶段分布情况进行比较,了解它们之间的关系。方法采用免疫组织化学技术(IHC),利用小鼠抗人CD105,CD31,D2-40和CD44V6单克隆抗体检测79例各期宫颈癌病理标本,标本分为四组,其中包括30例宫颈原位癌、16例早浸润癌、29例无淋巴结转移浸润癌和4例有淋巴结转移的浸润癌,每份标本光镜下各选择3处血管和淋巴管丰富区域,在200倍视野下进行MVD及LVD计数,同时观察CD44V6在不同阶段肿瘤细胞中的表达情况。结果1.用CD105标记的MVD在原位癌、早浸润癌、浸润癌无淋巴结转移和浸润癌有淋巴结转移的肿瘤组织中的数量分别是19.03±2.12,20.52±5.22,28.38±5.86和29.25±4.78,采用方差分析进行统计学处理,四个组别间有显著性差异(p<0.05)。2.各组(原位癌、早浸润癌、浸润癌无淋巴结转移和浸润癌有淋巴结转移)D2-40标记的LVD在肿瘤组织中的数量分别是9.73±4.05,13.43±1.86,13.86±4.00和14.75±3.40,采用方差分析进行统计学处理,四个组别间有显著性差异(p<0.05)。3. CD44V6在原位癌、早浸润癌和浸润性鳞状细胞癌各阶段的肿瘤细胞中的表达逐渐增加,采用方差分析进行统计学处理,CD105标记MVD与CD44V6在肿瘤细胞中的表达有相关性。结论1.用抗CD105标记的MVD和D2-40标记LVD在宫颈原位癌和早期浸润癌、浸润癌演变过程中逐渐增加,提示CD105和D2-40可能会成为早浸润病变和靶向治疗及预防的标记物之一。2.抗CD105标记的MVD与CD44V6在宫颈肿瘤细胞中的表达有相关性,提示MVD可能在鉴别诊断原位癌和早期浸润癌上有帮助。