与人类健康和安全有关的重金属离子、核酸和蛋白质等生物分析检测一直广受关注。长期以来人们一直致力于提高生物分析的检测能力,通过过去二十多年对功能性纳米材料的积极探索,其检测灵敏度有了很大的突破。其中,表面增强拉曼光谱（SERS）因可以提供目标分子独特的指纹信息,是一种超灵敏无标记的检测工具,引起了科学界的广泛注意和研究。本论文中,我们利用DNA编码改进了纳米材料的性能,成功制备了多种高活性拉曼探针,并大大优化了其在生物分析检测中的速度和灵敏度。本论文的主要工作内容为:（1）基于胞嘧啶（C）与银纳米粒子的强配位作用,我们制备了一种由poly C介导的高活性拉曼探针,并成功的实现了对重金属Hg²⁺的超灵敏度、高选择性和快速检测。实验中polyC不仅可以提供锚定功能,而且通过调节其长度可以设计探针的拉曼活性,从而调节检测灵敏度。（2）实验中我们利用DNA的编程能力精确地控制了纳米粒子形态,成功制备出了具有不同形态的银纳米颗粒（AgNPs）。随后,通过在其表面修饰SERS探针和向纸芯片的转载,基于碱基互补配对的DNA分子杂交,使得高活性拉曼纳米颗粒发生聚集,其SERS信号被增强,成功实现了对多组分microRNA的超灵敏和特异性检测。（3）利用腺嘌呤（A）与金纳米粒子之间的亲和作用,通过控制加入到反应溶液中氯金酸的浓度,我们成功获取了一系列具有不同长径比的超支化核壳纳米颗粒,提出了一种新颖的定量地控制金纳米结构生长的方法。通过探究这些精细结构对其SERS性能的影响,我们成功构建了一种基于DNA介导的超支化核壳结构高活性拉曼探针。