【摘 要】
：
目的:研究雷帕霉素对大鼠颈总动脉PTA后VSMC迁移及β3整合素、MMP2和FAK表达的影响。方法:制作大鼠颈总动脉PTA术后模型,并随机分为模型组(造模后,正常饮食,自由活动)和雷帕霉素组(造模后,予以雷帕霉素2mg/kg/d灌胃,正常饮食,自由活动)分别进行处理,采用形态学观察、免疫组织化学和RT-PCR方法检测各组血管狭窄率、VSMC迁移及β3整合素、MMP2、FAK表达的变化。结果:(1)
论文部分内容阅读
目的:研究雷帕霉素对大鼠颈总动脉PTA后VSMC迁移及β3整合素、MMP2和FAK表达的影响。方法:制作大鼠颈总动脉PTA术后模型,并随机分为模型组(造模后,正常饮食,自由活动)和雷帕霉素组(造模后,予以雷帕霉素2mg/kg/d灌胃,正常饮食,自由活动)分别进行处理,采用形态学观察、免疫组织化学和RT-PCR方法检测各组血管狭窄率、VSMC迁移及β3整合素、MMP2、FAK表达的变化。结果:(1)运用形态学观察法观察到7天、28天时间点雷帕霉素组的内膜、中膜厚度低于同时间点模
其他文献
药品质量控制的研究是新药研发的重要组成部分和关键环节。质量控制不仅需针对原料药及制剂,还需对辅料、内外包装材料以及新药研发、生产、储存和运输等各个关键环节进行控制,以确保药品质量的安全、有效和可控。本论文主要针对聚谷氨酸-紫杉醇聚合药物和手性药物富马酸(R, R)-戊乙奎醚两种新药的质量标准进行了系统的研究。论文第一部分对聚谷氨酸-紫杉醇聚合药物(PGA-Ala-TXL)的质量标准进行了研究,本部
蓖麻毒素是一种核糖体失活蛋白,由A、B两条链通过二硫键连接而成,其中B链具有半乳糖结合位点,可以介导毒素蛋白进入细胞;而A链是活性链,具有糖苷酶活性,通过水解核糖体RNA上的N-糖苷键使得腺嘌呤脱落导致核糖体失活,导致蛋白合成障碍,引起细胞死亡。由于蓖麻毒素具有极强的毒性、提取方法简便,极易被恐怖分子利用,因此已被列入《禁止化学武器公约》的第一类控制清单之中。为应对蓖麻毒素的潜在威胁,建立快速的分
目的脂联素是新近发现的一种由脂肪组织特异性分泌的脂肪因子,具有增加胰岛素敏感性、抗炎、抗动脉粥样硬化等作用,体内脂联素水平与诸多炎症性疾病,特别是冠状动脉粥样硬化性心脏病进程密切相关。然而,关于脂联素抗动脉粥样硬化的机制有待进一步深入研究。本研究探讨了脂联素对肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分泌趋化因子白细胞介素-8(IL-8)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)以
本论文分为两部分,第一部分为综述,第二部分为研究报告。综述主要介绍了近年来高效液相色谱化学发光检测技术的新进展,重点分析了该检测技术的基本原理、仪器结构以及所采用的酸性化学发光体系在药物分析中的应用,指出了存在的问题,并对这一技术的发展趋势做了展望。研究报告主要介绍了本论文所采用的KMnO4和Ce(IV)两个酸性化学发光体系,结合流动注射分析技术,研究其与高效液相色谱相结合时的最佳化学发光条件,从
本研究以典型旅游城市杭州市为例,研究城市环境中Cd元素的环境地球化学特征,选择城市环境中的城市绿地土、街道尘埃和水-底泥样品为研究对象,为城市环境进行一次全面“体检”,分析了城市多介质中Cd的空间分布特征,探讨了介质中Cd背景情况,利用多元统计分析的因子分析法获知介质中元素组合特征和物源性,分析了土尘介质中Cd的化学形态特征,并以苔藓作为环境指示剂研究了地表大气环境中Cd的生物可利用性。最后以杭州
寡肽类化合物一般都具有较强的生物活性,多数可以作为药物或药物前体。研究药物、药物先导物和药物候选物与DNA之间的相互作用,探索它们之间的构效关系,对于认识药物作用机理以及设计新药具有重要的理论和实际应用价值。本论文主要包括以下内容:1采用Fmoc固相合成法设计合成了两类寡肽:一类是富含赖氨酸序列的阳离子肽(Cys-(Lys)_4和Cys-(Lys)_5-Ala);另一类是抗氧化活性肽(Ala-Hi
脂质体(liposomes)是一种新型药物载体,具有生物相容性好、可生物降解、无毒和无免疫原性等优点。且作为药物载体,可以提高药物治疗指数,降低药物毒副作用、降低药物剂量。但脂质体不太稳定,储存过程中易发生药物泄漏、脂质体聚集和破裂等,难以满足临床用药的要求。本课题正是基于对这一问题的考虑设计了可能具有较高稳定性和较高包封率的脂质体—新型脂质体,即在脂质体内部引入树枝状的骨架结构(dendrime
本研究以猪血清蛋白为原料进行酶解制备猪血清蛋白多肽。胰蛋白酶,中性蛋白酶和碱性蛋白酶的最佳水解条件具体如下：(1)胰蛋白酶水解猪血清蛋白的最佳工艺条件为温度54℃,时间2.4h,pH值为8,酶添加量为4480u/g底物。此时,水解度达14.83%。(2)中性蛋白酶水解猪血清蛋白的最佳工艺条件为温度54℃,时间4.5h,pH值为8,酶添加量为3489u/g底物。此时,水解度为16.90%。(3)碱性
研究目的:通过沐舒坦(盐酸氨溴索)联合左氧氟沙星作用于大鼠膝关节假体感染模型,探讨沐舒坦能否增强左氧氟沙星清除骨科内植物表皮葡萄球菌生物膜感染。方法:1:沐舒坦体外影响表皮葡萄球菌生物膜的实验研究检测表皮葡萄球菌ATCC35984形成生物膜能力、左氧氟沙星对其最低抑菌浓度,观测沐舒坦对表皮葡萄球菌胞外粘质物(ESS)产生的影响;通过荧光显微镜、激光共聚焦显微镜观察细菌生物膜形态,研究沐舒坦体外影响
目的:通过研究环磷酰胺对局灶性脑缺血再灌注损伤后大鼠海马区胶原纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)以及皮层和海马区脑红蛋白(Neuroglobin,Ngb)的表达和神经元(Neuro)存活情况的影响,探讨环磷酰胺在缺血再灌注损伤后对脑的保护作用及可能的作用机制