小鼠模型被广泛应用于卵巢始基卵泡激活（初始募集）基本规律及各种生长分化因子调控作用的研究中。离开体内的自然环境，卵巢必须适应环境的改变，比如二氧化碳浓度、营养供给、温度及酸碱度。更重要的是，离开体内调节系统卵泡的生长会发生改变。近几年，卵巢的孵育方法主要包括体外培养和肾被膜下移植。但没有文献报道不同孵育体系对卵巢发育的影响，及孵育卵巢和在体卵巢间卵泡发育的区别。在本研究中，我们比较了体外培养卵巢、移植卵巢及体内生长卵巢中各级卵泡的数量。用免疫组化技术和半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测三个重要基因的表达及蛋白定位，包括透明体蛋白3（ZP3）、生长分化因子9（GDF-9）和抗苗勒氏管激素（AMH）。结果显示，体外培养加速卵泡激活、延缓发育卵泡的生长，影响ZP3、GDF-9和AMH蛋白的表达模式。尽管移植造成少量始基卵泡的丢失，但移植卵巢的特征与体内生长卵巢非常相似，这一结果提示移植可以提供最佳的卵泡孵育环境。在体外培养体系中，alpha-Modifie Eagle Medium （α-MEM）是较好的基础培养基。本实验系统研究了孵育卵巢与体内生长卵巢间的相同及不同，证明了移植可以最好的模拟体内卵巢生长环境。【目的】探讨microRNA-145（miR-145）对小鼠颗粒细胞增殖、分化和甾体激素合成的调节作用及机制。【方法】选择3周龄未性成熟小鼠卵巢，用原位杂交技术检测miR-145的表达。应用机械法获取3周龄小鼠卵巢窦状卵泡中的颗粒细胞进行体外培养。用半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测颗粒细胞中miR-145、分化相关基因及激素合成酶mRNA的表达。胸腺嘧啶核苷类似物（EdU）方法检测颗粒细胞增殖。用免疫组织化学法检测颗粒细胞分化关键基因蛋白的表达。【结果】miR-145在小鼠卵巢窦状卵泡的颗粒细胞中高表达，始基卵泡、初级卵泡、次级卵泡及卵巢间质中未见明显表达。在体外培养颗粒细胞中，miR-145的表达受卵泡刺激素（FSH）的调节。下调miR-145可显著抑制颗粒细胞的增殖、分化，并且通过降低孕激素合成相关酶表达而抑制孕激素的合成分泌，而对雌激素合成没有影响。【结论】miR-145参与调节颗粒细胞增殖、分化及甾体激素合成，但其具体机制仍有待进一步研究。