目的:探讨三氧化二砷(As2O3)、顺铂(DDP)对卵巢癌细胞株HO-8910体外生长协同抑制作用及其可能的相关机制。 方法:用倒置显微镜对细胞变化进行观察、摄像，用流式细胞仪分析细胞周期变化，免疫细胞化学染色法检测p53基因表达。 结果:1.三氧化二砷作用浓度在0-12.0μmol/L时，随着剂量的增加卵巢癌细胞株HO-8910体外生长抑制程度也随之加强；大于1.5μmol/L三氧化二砷对癌细胞有明显的生长抑制作用(p＜0.01)。2.顺铂作用浓度在0-8μmol/L时，随着剂量的增加对卵巢癌细胞株HO-8910体外生长抑制程度也随之加强；当顺铂浓度大于2μmol/L时，对该细胞生长有明显抑制作用(p＜0.01)。3.三氧化二砷、顺铂协同抑制作用浓度分别在1.5μmol/L以上、2μmol/L以上时，有显著性差异；当三氧化二砷、顺铂浓度分别是12.0μmol/L、4μmol/L时，72h癌细胞接近100﹪死亡。4.As2O3、DDP引起HO-8910细胞周期变化主要表现为S期阻滞。5.卵巢癌细胞p53基因表达增强。 结论:较高浓度三氧化二砷、顺铂对卵巢癌细胞株HO-8910细胞有生长抑制作用(各单独作用)，并呈剂量-时间依赖效应；三氧化二砷、顺铂对卵巢癌细胞株HO-8910的生长有协同抑制作用，呈剂量-时间依赖效应：As2O3、DDP联合作用引起卵巢癌细胞HO-8910细胞凋亡的机制与S期阻滞、p53基因表达增强有关。