【摘 要】
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该实验培养葡萄未成熟胚,在附加0.5mg/L2,4-D、1.0mg/L BA和500mg/L CH的NN-1969培养基上诱导获得胚性愈伤组织,转接至附加0.03mg/LNAA和0.5mg/L BA的分化培养基,产生体细
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该实验培养葡萄未成熟胚,在附加0.5mg/L2,4-D、1.0mg/L BA和500mg/L CH的NN-1969培养基上诱导获得胚性愈伤组织,转接至附加0.03mg/LNAA和0.5mg/L BA的分化培养基,产生体细胞胚状体.体胚萌发成苗多表现形态不正常.培养基加入0.1mgL6-BA能够有效促进体胚抽生茎叶.培养基加入GA<,3>和低温预处等措施均对体胚正常萌发有一定促进作用.胚培养中,各供试早熟、四倍体品种间胚萌发率及萌发进程不一致.培养基另加10mg/L秋水仙碱对胚正常萌发有一定促进作用.4℃低温预处理不同发育阶段的葡萄胚珠,均能提高胚萌发率.低温尤其促使幼苗胚轴直立细长,子叶伸展正常.采取破碎种壳的方法,能够使未萌发胚珠二次萌发,B5基本培养基,更适于葡萄胚萌发.在葡萄二倍体和四倍体品种间进行杂交胚培养,胚早期败育,萌发率低的原因一方面在于胚本身发育率低,此外,培养基营养及激素条件是限制因素.
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