光聚合作为一项重大的创新,在过去几十年中对经济和生态做出了很大的贡献。相对于热聚合其表现出显着的优点,包括在室温下形成聚合物网络,几乎不含挥发性有机化合物（VOCs）,以及固化薄膜的良好机械性能。在不同的途径中,近年来阳离子光聚合由于其无氧阻聚、固化产物具有较好的机械性能,以及单体低毒性和低刺激性而引起了人们的关注。但是,阳离子光聚合也存在固化光波长短（λ<300 nm）等问题需要解决,同时人们对于光源的要求越来越高,选用更加节能且环保的UV-LED光源替换现有的汞灯光源也引起研究人员的关注。在此研究基础上,制备了可UV-LED阳离子光固化有机/无机杂化涂料,通过溶胶-凝胶（sol-gel）的方法合成了稳定的纳米Si O₂溶胶,改善其团聚现象,使其能够更好的分散在有机溶剂或者聚合物基质中。主要的研究工作及结果如下所示:1.利用实时傅里叶变换红外光谱（real-time FTIR）研究了脂环族环氧单体（CE）和双酚A二缩水甘油醚（BADGE）在UV-LED（365 nm）光源下的光聚合动力学。探究合适的引发体系对单体环氧基团转化率及聚合速率的影响。研究结果表明,对于CE单体来说,由4.0 wt.%阳离子光引发剂UVI 6976和1.0 wt.%光敏剂ITX组成的阳离子引发体系能够使CE单体环氧基团的转化率高达86.1%,并且最大聚合速率提高了2.6倍。对于BADGE单体来说,由8.0 wt.%阳离子光引发剂UVI 6976和1.0 wt.%光敏剂ITX组成的阳离子引发体系可使单体BADGE环氧基团的转化率高达84.7%,并且最大聚合速率提高了1.3倍。结果表明,以UV-LED（365 nm）为光源的阳离子聚合体系,其环氧基团的最终转化率高于以UV-汞灯为光源的阳离子光聚合体系。2.利用实时傅里叶变换红外光谱（real-time FTIR）研究了脂环族环氧单体（CE）和双酚A二缩水甘油醚（BADGE）在UV-LED（405 nm）光源下的光聚合动力学。探究合适的引发体系对单体环氧基团转化率及聚合速率的影响。研究结果表明,对于CE单体来说,在UV-LED 405 nm的光源辐照下,异丙基硫杂蒽酮（ITX）和姜黄素（CC）对于体系具有较好的增敏效果。选用8.0 wt.%光引发剂Irgacure261和0.5 wt.%光敏剂ITX组成复合引发体系,可使CE体系的单体转化率从75.4%（不加光敏剂）提高到89.5%,其最大聚合速率提高了1.9倍。同时,而选用8.0 wt.%光引发剂Irgacure261和0.5 wt.%光敏剂CC组成复合引发体系,可使CE体系的单体转化率从75.4%提高到88.1%,其最大聚合速率提高了1.7倍。对于BADGE单体来说,在UV-LED 405 nm的光源辐照下,异丙基硫杂蒽酮（ITX）对于体系具有较好的增敏效果。选用8.0 wt.%光引发剂Irgacure261和1.0 wt.%光敏剂ITX组成复合引发体系,可使BADGE体系的单体转化率从60.5%（不加光敏剂）提高到81.6%,其最大聚合速率提高了16倍。3.通过溶胶-凝胶（sol-gel）的方法合成了稳定的纳米Si O₂溶胶。研究发现,当原料按照TEOS:HCl（25）H₂O（25）Et OH（25）A-186的摩尔比为1（25）0.24（25）6.5（25）5.5-6.5（25）0.5-1组成的光固化体系制备的硅溶胶在室温条件下,避光保存能够存放180天以上,具有良好的储存稳定性。通过对有机硅树脂和Si O₂溶胶进行复配,制备出可UV-LED阳离子光固化有机/无机杂化涂料,该涂层具有良好的耐磨性、热稳定性以及一定的耐腐蚀能力。