氨选择性催化还原（NH₃-SCR）是脱除固定源（如火电厂）排放的氮氧化物的最有效且已商业化的方法。低温NH₃-SCR将SCR装置置于脱尘脱硫系统之后,避免了飞灰和SO₂对催化剂的毒化作用,同时避免商用V₂O₅-（WO₃）/TiO₂催化剂由于高温操作（>350 oC）所必需的烟气预热能耗,近年来得到众多学者的关注。然而,烟道气即便经静电除尘器和脱硫装置后,还残留少量SO₂,由此导致硫酸盐在催化剂表面的沉积及活性位的毒化而使催化剂的活性下降。因此,通过进一步改进和优化,提高低温SCR催化剂的耐硫性等综合性能,对其工业化具有重要意义。本课题组前期工作开发出的新型铁锰复合金属氧化物催化剂在低温下具有优异的催化活性和选择性,但耐硫性能需要进一步改善。本论文首先探讨了催化剂制备工艺对其低温SCR活性和抗硫性能的影响,发现柠檬酸法制备的催化剂具有最佳的催化活性和抗硫性能。然后在此制备工艺的基础上,通过添加一系列过渡金属作为助剂,筛选出既具有较好低温活性且抗硫性能得到改善的Ce-FeMnO_x催化剂体系。同时,系统考察了Ce的添加量对催化活性和抗硫性能的影响,并利用各种表征方法对催化剂的物化性能进行了深入分析。研究结果表明,利用柠檬酸法制备的CeO₂改性Ce-FeMnO_x复合氧化物催化剂具有较好的低温SCR脱除NO_x的活性和抗硫性能。其中,Ce（12.5）-FeMnO_x（即Ce/（Fe+Mn）的摩尔比为12.5%）具有最好的低温活性和抗硫性能。在90 oC下,空速为30, 000 h^-1时,NO_x转化率高达97%;在120 oC及50 ppm SO₂存在下,催化剂运行12 h后,其活性仍可保持其初始活性的90%。停止通入SO₂后,该催化剂的活性基本能恢复到其初始活性水平,说明该催化剂具有高活性且兼顾较强的抗硫性能,具有较好的工业化前景。利用XRD、Raman、XPS、TPR等对上述催化剂体系进行了系统的表征。XRD结果表明,Ce-FeMnO_x催化体系的活性和抗硫性能与该催化剂体相中CeO₂晶相的存在密切相关,CeO₂与活性相Fe₃Mn₃O₈之间存在强的相互作用;TPR分析结果显示,Ce的添加使主要活性相Fe₃Mn₃O₈的还原峰向低温方向移动,从而使Fe₃Mn₃O₈更容易被还原;XPS结果显示Ce（12.5）-FeMnO_x催化剂表面具有最大的Mn⁴⁺/Mn³⁺比值、最高的表面Ce⁴⁺浓度和晶格氧浓度,这些都能很好地解释了该催化剂具有最好低温活性;而Ce⁴⁺和SO₂反应,抑制Fe₃Mn₃O₈的硫化和毒化,从而使该催化剂表现出最佳的抗硫性能。