目的：研究胃癌组织中bcl-2，C-erbB-2，P53，nm-23H₁，MDR-1蛋白的表达与胃癌生物学行为的关系。 方法：采用免疫组织化学二步法观察38例进展期胃癌组织和19例早期胃癌组织和10例胃癌远切缘组织中bcl-2，C-erbB-2，P53，nm-23H₁，MDR-1蛋白的表达。 结果：早期胃癌组织中bcl-2，C-erbB-2，P53，nm-23H₁，MDR-1蛋白的表达率分别为52.63％（10／19），52.63％（10／19），52.63％（10／19），68.42％（13／19），和63.16％（12／19）。进展期胃癌组织中bcl-2，C-erbB-2，P53，nm-23H₁，MDR-1蛋白表达率分别为21.05％（8／38），65.78％（25／38），71.05％（27／38），42.11％（16／38）和65.78％（25／38）。五种癌基因的蛋白表达在早期胃癌与胃切缘对照组之间有显著性差异（P＜0.05），除bcl-2外其余四种癌基因的蛋白表达在进展期胃癌与胃切缘对照组之间亦有显著性差异（P＜0.05）。bcl-2蛋白在早期胃癌与进展期胃癌中的表达呈明显下降，且存在显著性差异（P＜0.05）。C-erbB-2蛋白表达在高，中，低分化胃癌中呈明显下降趋势，在中分化与低分化胃癌中的表达有显著性差异（P＜0.05）。P53蛋白在高分化胃癌组织中的表达显著低于中，低分化胃癌（P＜0.05），P53蛋白表达与胃癌组织的浸润深度及淋巴结转移显著相关（P＜0.05）。nm-23H₁蛋白表达与胃癌的浸润深度及淋巴结转移呈明显负相关（P＜0.05）。 结论：bcl-2,C-erbB-2,P53,nm-23H₁,MDR-1基因在胃癌的发生发展中起作用，其中bcl-2可能在胃癌发生的早期阶段起作用，而在胃癌发展的中，晚期不起作用；C-erbB-2蛋白表达水平与胃癌的分化程度呈正相关，与浸润深度及淋巴结转移无关；P53蛋白表达水平与胃癌的分化程度呈负相关，而与浸润深度和淋巴结转移呈正相关；Z 胃癌的多基因表达及儿临床病理学意义 摘要＼urn上3H；蛋白表达与胃癌的浸润深度及淋巴结转移呈负相关，而与分。化程度无关。