以苦味酸基共晶(简称PA/NAPH)与有机燃速调节剂制备的有机延期药为研究对象,以理论知识作为指导,实验作为手段,研究PA/NAPH共晶的设计、制备及表征;设计苦味酸基共晶与有机燃速调节剂延期药,考察延期药的配方配比、装药密度、高温及高湿环境对延期药延期时间和延期精度的影响。结果表明:PA/NAPH可以在π-π堆积非共价键力的作用下形成共晶。制备共晶的最佳条件为PA:NAPH=1:1.5,加入0.2ml有机溶剂,研磨120min后放置2h。最后在70℃恒温条件下除去共晶物中过量的杂质NAPH。XRD图谱的2θ在12.04°~15.72°、26.60°~27.76°范围内,出现了区别于纯组分NAPH与PA的新衍射峰。红外光谱中共晶的苯环骨架振动吸收峰及O-H键面外弯曲振动吸收峰的位移说明了共晶中存在π-π堆积和氢键作用。TG-DTA曲线中共晶的熔点和分解温度的测试数据,均表明了共晶已成功制备。由PA/NAPH与有机燃速调节剂组成了有机延期药配方A(65/35)、B(配比为55/45)、C(配比为45/55),所有实验样品均能可靠点燃,燃烧速度较慢,燃烧稳定性好,并都能将下一级苦味酸钾传火药引燃。随着延期药组分配比的不同,能够实现不同时间的秒级延期。在常温及压药压力为60MPa条件下,配方A平均延期时间为28.677s,配方B平均延期时间为19.604s,配方C平均延期时间为12.228s,这为形成不同延期时间序列提供了可能。当配方A系列的装药密度1.353 g/cm~3~1.413 g/cm~3变化时,其延期时间平均值为28.370s,相对误差最大值为-5.746%。配方C系列的装药密度1.456 g/cm~3~1.533 g/cm~3变化时,其延期时间平均值为12.751s,相对误差最大值为-6.596%。能够满足延期时间和延期精度的要求。该有机延期药在高温高湿环境下虽然延期时间有所改变,但变化幅度不大,仍能满足延期时间和精度的要求,这为进一步研究秒级有机延期药奠定了技术基础和资料。