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1，3—丙二醇是一种重要的化工原料，可用作溶剂、抗冻剂或保护剂、精细化工原料以及新型聚酯—聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)和聚氨酯的单体。PTT是一种新型聚酯材料，具有优异的回弹性、染色性、抗污性、较好的抗紫外变色性能等特点，可用于地毯、工程塑料、膜及纺织业的服装材料等，因此被认为是本世纪最具有广阔应用前景的化工原料，越来越受到人们的重视。 目前生产1，3—丙二醇的方法主要是化学法，由于化学法生产成本高，且对环境污染大，因此微生物法生产1，3—丙二醇成为当前研究的热点。 本论文以克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)的总DNA为模板，PCR扩增klebsiella pneumoniae中的甘油脱水酶基因(dhaB)和1，3—丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)，分别构建表达质粒pSE-dhaB和pSE-dhaT并在大肠杆菌JM109中表达。SDS-PAGE电泳分析表明：有表达分子量为63KD、61KD、22KD、16KD(DHAB)和43KD(DHAT)的蛋白质。 将dhaB基因，含核糖体结合位点(RBS)的dhaT基因和终止子串联起来置于trc启动子控制下构成多顺反子表达质粒pSE-dhaB-dhaT-terminator，转入大肠杆菌JM109内，重组菌株在含0.8％甘油培养基中于37℃培养44小时，有1，3—丙二醇产生，产率为2.7g／L。而不含多顺反子表达质粒的对照菌株则没有1，3—丙二醇生成。 本研究成功地将dhaB和dhaT基因引入大肠杆菌，在大肠杆菌中建立了一条新的代谢甘油生成1，3—丙二醇的途径，同类研究在国内尚无报道。