三唑类化合物因其具有高效、广谱、低毒等特点而备受医药工作者的青睐,双三唑类化合物由于其含有两个三唑环,在抗微生物活性方面以及阳离子识别方面具有更多优势,已成为国内外药物研究与开发的热点领域之一。本文设计合成了甲双三唑类和丙双三唑类两个新系列化合物,进行了其阳离子识别与抗菌抗真菌活性研究。主要研究工作如下:1.以不同的原料出发,使用三种方法合成了甲双三唑化合物,探索廉价、方便、简捷的合成路线。其一,以1-2,4-（二氟苯基）-2-（1H-1,2,4-三唑）-乙酮为原料,溴代羰基α-位氢原子,得到产物32,然后与三唑进行N烷基化反应后还原羰基得到目标产物39a;其二,以含有不同取代基的苯为原料,与氯乙酰氯发生Friedel-Crafts酰基化反应,得中间体34,再使羰基α-位氢原子溴代后与三唑作用,还原羰基得到目标产物39b-f;其三,以对甲基苯乙酮为原料,利用溴素直接将α-位二溴代,然后与三唑作用后还原羰基得到目标产物39g。此外,本文还合成了三唑醚类化合物40a-b和42。2.研究了甲双三唑对金属阳离子的识别作用。结果表明化合物38b和38g对Cu²⁺、pb²⁺、Ni²⁺络合能力较强,而对Cd²⁺的络合作用不明显。此外,制备了其金属配合物43-46。3.在丙双三唑的合成中,以环氧氯丙烷为原料,于乙腈介质中,在碳酸钾的作用下,与三唑缩合得到双三唑醇48。将48制成钠盐后,与苄卤、卤代烃缩合得到目标化合物49a-h和50a-d。4.研究了所得化合物的抗菌抗真菌活性。甲双三唑类化合物的抗真菌活性好于抗细菌活性,化合物38a-g多数没有表现出明显的抗微生物活性,而将其羰基还原后得到的化合物39a-g,其抗微生物活性增强,表明了羟基的引入可明显改善化合物39a-g的生物活性;苯环对位的不同卤素原子对活性有一定的影响,其活性为p-Cl＞p-F＞p-Br。丙双三唑化合物49g和50b表现出更好的抗菌活性,其中49g对枯草杆菌的抗菌活性接近对照药物诺氟沙星,对烟曲霉菌也有中等强度的抗菌活性;50b表现出最好的活性,对所测的各菌株均有较好的活性,其中对金黄色葡萄球菌活性与对照药物相当,对枯草杆菌和铜绿假单胞菌接近对照药物,对大肠杆菌和变线杆菌表现出中等抑菌活性。合成的新化合物用UV-vis、IR、¹H NMR、¹³C NMR、MS对其进行了结构确证,用X-ray粉末衍射表征金属配合物的结构。本论文共合成得到38个化合物,其中新化合物37个,包括甲双三唑化合物及金属配合物25个、丙双三唑12个。