【摘 要】
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目的:探讨沉默LncRNA ANRIL对Ox-LDL诱导HUVEC凋亡相关蛋白的影响。方法:实验一:1.给予不同浓度（空白对照组、25mg/L、50mg/L、100mg/L）Ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞。2.用RT-qpc R检测ANRIL的表达量。实验二:1.用lifeter 1.0TM转染试剂将si ANRIL、si NC转入细胞内,培养24小时,再选择最佳Ox-LDL（100mg/L）浓
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目的:探讨沉默LncRNA ANRIL对Ox-LDL诱导HUVEC凋亡相关蛋白的影响。方法:实验一:1.给予不同浓度（空白对照组、25mg/L、50mg/L、100mg/L）Ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞。2.用RT-qpc R检测ANRIL的表达量。实验二:1.用lifeter 1.0TM转染试剂将si ANRIL、si NC转入细胞内,培养24小时,再选择最佳Ox-LDL（100mg/L）浓度干预24小时进行实验。2.用RT-qpc R检测转染ANRIL干扰片段后人脐静脉内皮细胞中ANRIL表达情况。3.Western blot检测BAX、BCL-2表达相对量。结果:结果一:1.Ox-LDL干预组ANRIL表达量较空白对照组明显增高（p＜0.05）。2.随着Ox-LDL浓度增加,组间相比较,结果是浓度越高,ANRIL的表达越高,差异有意义（p＜0.05）。结果二:1.与Control组相比较,Ox-LDL组、Ox-LDL+si NC组、Ox-LDL+si ANRIL组ANRIL的表达水平显著上调（P＜0.05）。2.与Ox-LDL组比较,Control组、Ox-LDL+si ANRIL组ANRIL的表达水平显著下调（P＜0.05）,Ox-LDL+si NC组ANRIL表达未见明显差异（P≥0.05）。3.与Ox-LDL+si NC组相比,Ox-LDL+si ANRIL组ANRIL的表达水平显著下降（P＜0.05）。4.与Control组相比较,Ox-LDL组、Ox-LDL+si NC组、Ox-LDL+si ANRIL组BAX上调,BCL-2下调（P＜0.05）。5.同Ox-LDL组比较,Control组、Ox-LDL+si ANRIL组BAX下调,BCL-2上调（P＜0.05）,Ox-LDL+si NC组BAX、BCL-2表达未见明显差异（P≥0.05）。6.与Ox-LDL+si NC组相比,Ox-LDL+si ANRIL组BCL-2上调,BAX下调（P＜0.05）。结论:1.Ox-LDL与ANRIL的表达呈正相关,两者具有相关性。2.Ox-LDL可以上调ANRIL的表达量,使内皮细胞功能障碍,导致AS的发生。3.沉默LncRNA ANRIL使BAX下调,BCL-2上调,减轻Ox-LDL诱导的HUVEC细胞的凋亡,抑制AS的进程。
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