清利化瘀汤治疗湿热蕴结型痛风性关节炎的临床疗效观察

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目的:通过观察及评价清利化瘀汤治疗湿热蕴结型痛风性关节炎的临床疗效,为清利化瘀汤临床运用提供依据和参考。方法:选取我院骨伤科在2021年01月~2021年12月期间住院和门诊的湿热蕴结型痛风性关节炎患者60例。随机分为对照组和试验组,对照组予口服塞来昔布胶囊(200mg,一天两次,早、晚餐后服用)、非布司他片(40mg,一天一次,早餐后服用),试验组在对照组的基础上予口服清利化瘀汤(一天两次,早、晚餐后服用)。收集和评估以上患者的中医证候评分、VAS评分、疗效评定、治疗前后尿酸(UA)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)数据,结果进行统计学分析。结果:两组患者的性别、年龄、病程差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前VAS评分、中医证候评分、UA、ESR、CRP比较差异无统计学意义(P>0.05)。VAS评分:组间比较:治疗后3天、7天、14天的VAS评分,试验组均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);组内比较:两组3个时间点VAS评分进行比较,VAS评分均随时间进展下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。中医证候评分:组间比较:治疗后3天、7天、14天的中医证候评分,试验组均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);组内比较:两组3个时间点中医证候评分进行比较,中医证候评分均随时间进展下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。UA、ESR、CRP:治疗后第7天、14天患者UA及治疗后第14天患者ESR、CRP,试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);组内比较:两组3个时间点UA、ESR、CRP进行比较,均随时间的进展而逐渐下降,差异有统计学意义(P<0.05)。临床疗效结果:试验组总有效率93.33%,,对照组总有效率86.67%,试验组临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用清利化瘀汤联合塞来昔布胶囊、非布司他片治疗湿热蕴结型痛风性关节炎可有效缓解患者疼痛、改善临床症状体征、降低炎性指标,较口服塞来昔布胶囊、非布司他片治疗疗效更佳,值得临床推广。
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