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通过不对称环氧化反应可以将具有潜手性碳原子的烯烃变成带有手性碳原子的的环氧化物,然后再通过开环反应或官能团之间的相互转化,可以生产一系列具有光学活性的醇、二醇、醇胺等不同类型的化合物。在环氧化反应体系中,最常见的催化剂体系主要可分为Sharpless体系和Jacobsen体系。 本文首先运用硅烷试剂对纳米Silica进行改性,然后利用悬浮聚合法制备了核-壳型silica-苯乙烯与丙烯酸甲酯共聚物杂化体载体(或核-壳型silica-苯乙烯与醋酸乙烯酯共聚物杂化体载体)。并且通过改变两个单体的比例和两种单体总量来调变核-壳型催化剂的壳层性质,以达到我们实验设计的目的,其主要结果分述如下。 (1)以纳米Silica和壳核Silica为载体通过化学接枝的方法成功的制备了Salen-Co固载型催化剂。并且利用FT-IR、TG-DTA和TEM等表征手段对所制备的催化剂进行了表征,从表征结果来看:Salen-Co型催化剂出现了明显的C=N红外谱带,而壳核型催化剂出现了苯环、酰胺羰基、甲基等基团的特征峰。从TG-DTA和TEM的表征结果中可以看到两种壳核型催化剂比两种普通催化剂的失重量多,催化剂的颗粒粒径明显增大。 在考察Salen-Co的催化性能时,是以环己烯和反式二苯乙烯为反应底物的(其中以分子氧作氧化剂,异丁醛作牺牲醛),从催化结果可以看出:在催化环己烯氧化反应中,核-壳型催化剂在反应速度和环氧化选择性上均优于silica型催化剂;相反,在反式二苯乙烯环氧化反应中,则是后者明显优于前者。造成这种差别的原因很可能与壳层表面聚合物与两个反应底物的亲和力差异显著有关。 (2)在前面的实验基础之上,利用化学键的作用力将手性Salen-Co配合物接枝到了silica和核-壳型silica-苯乙烯与丙烯酸甲酯共聚物杂化体载体上,并用FT-IR、TG-DTA和TEM等表征手段对所制备的催化剂进行了表征。利用反式二苯乙烯的环氧化反应考察了所