细胞凋亡是细胞死亡形式之一,它以细胞DNA发生特异性的降解,形态上表现为核固缩、胞膜发泡和凋亡小体形成为特征,是由特定的基因调控,无明显细胞溶解的自杀过程。诸多生理及病理过程均有凋亡参与调节。用荧光显微镜及透射电镜可观察到凋亡细胞呈现为核浓缩、核碎裂、核边聚、细胞皱缩、细胞以出穿的方式形成凋亡小体等典型的凋亡形态学特征,琼脂糖电泳示DNA呈梯带。近年来随着分子肿瘤学、分子药理学的不断发展,以及对肿瘤本质的阐明,大规模、快速筛选组合化学、基因工程等先进技术的发明和应用加速了药物开发进程。抗肿瘤药物的研究与开发已进入一个崭新的时代。本研究以人胃癌SGC-7901细胞和鼻咽癌CNE细胞为研究对象,探讨莪术油诱导人胃癌SGC-7901细胞和鼻咽癌CNE细胞凋亡的作用。采用台盼蓝拒染法检测不同剂量莪术油对人胃癌SGC-7901细胞和鼻咽癌CNE细胞的增殖抑制作用。光学显微镜,荧光显微镜和透射电镜观察细胞的形态学变化,DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞DNA片段化情况,流式细胞术检测细胞线粒体膜电位的改变,凋亡率和细胞周期分布。结果显示莪术油作用人胃癌SGC-7901细胞和鼻咽癌CNE细胞凋亡48h均呈现不同程度的凋亡特征,且有量效关系。体外培养的人鼻咽癌CNE细胞对莪术油的敏感性高于人胃癌SGC-7901细胞。莪术油作用人胃癌SGC-7901细胞和鼻咽癌CNE细胞48h诱导凋亡的最佳浓度分别为2.25μg/mL,2.2μg/mL。