【摘 要】
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近年来,在基因水平上检测鼠疫耶尔森氏菌的方法,应用最多的是与鼠疫耶尔森氏菌的毒力有关的基因,pla基因和caf1基在.rRNA基因由于其功能稳定,高度保守等特性早已成为人们研究
【出 处】
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中国预防医学科学院 中国疾病预防控制中心
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近年来,在基因水平上检测鼠疫耶尔森氏菌的方法,应用最多的是与鼠疫耶尔森氏菌的毒力有关的基因,pla基因和caf1基在.rRNA基因由于其功能稳定,高度保守等特性早已成为人们研究的目标,利用该基因进行鉴定分型的方法时有报道.工作人员选用了16S-23S rRNA基因间段来进行分析,对从国内9个自然疫源地分离的21个不同生态型的103株鼠疫耶尔森氏菌的研究发现,所用鼠疫耶尔森氏菌皆可用该研究所设计的引物扩增出相同的两条片段,即1146bp和1090bp的片段,应用限制性内切酶TaqI及MspI对扩增片段进行消化,经聚丙烯酰胺凝胶电泳后,发现所用鼠疫耶尔森氏菌扩增产物的酶切图谱一致,而对几种对照菌株大肠杆菌,小肠结肠炎耶尔森氏菌,鼠伤寒沙门氏菌,霍乱弧菌,痢疾杆菌的研究表明,无论是PCR扩增产物,还是限制性内切酶酶切图谱与鼠疫耶尔森氏菌都不相同.该研究还通过对EV菌16S-23SrRNA基因间区可扩增产物的TaqI+MspI及TaqI+HinfI双酶切分析,做出了三种限制性内切酶TaqI,MspI及HinfI在该间区的酶切位点图,为进一步研究该间区打下了基础.
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