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目的：检测瞬时受体阳离子通道6(瞬时受体电位通道6，transientreceptorpotentialcanonical6，TRPC6)两个位点的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNP)，分析与子痫前期（preeclampsiaPE）发病的相关性。
方法：选择2014年01月-2015年05月在青岛大学附属医院产科住院的妊娠孕妇为样本人群，根据子痫前期的诊断标准及对照组纳入标准，最终确定研究样本量为766例。分成两组：子痫前期孕妇（为PE组）307例，正常妊娠孕妇（对照组）459例，收集血液样本提取基因组DNA。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法和基因直接测序法，对两组人群的TRPC6单核苷酸多态性位点（rs3824934(-254C/G)；rs56134796(-218C/T)）进行分析，统计各组基因型和等位基因频率，以探讨TRPC6两位点多态性与子痫前期的关系。
结果：
1.TRPC6rs3824934位点PE组GG基因型频率明显高于对照组，差异有统计学意义（χ2=14.340，P＜0.05）。GG基因型人群患子痫前期的风险是CC基因型人群的1.371倍(OR=1.371，95%CI=0.932-2.016)。
2.TRPC6rs3824934位点基因单核苷酸多态性与PE严重程度无显著性差异（P＞0.05）。
3.PE组TRPC6rs56134796位点基因型频率和等位基因频率与对照组相比差异均无统计学意义（P＞0.05）。
结论：TRPC6基因rs3824934位点单核苷酸多态性可能是子痫前期的易感因素，但与子痫前期的发病程度无关。TRPC6基因rs56134796位点单核苷酸多态性与子痫前期发病无相关性。
方法：选择2014年01月-2015年05月在青岛大学附属医院产科住院的妊娠孕妇为样本人群，根据子痫前期的诊断标准及对照组纳入标准，最终确定研究样本量为766例。分成两组：子痫前期孕妇（为PE组）307例，正常妊娠孕妇（对照组）459例，收集血液样本提取基因组DNA。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法和基因直接测序法，对两组人群的TRPC6单核苷酸多态性位点（rs3824934(-254C/G)；rs56134796(-218C/T)）进行分析，统计各组基因型和等位基因频率，以探讨TRPC6两位点多态性与子痫前期的关系。
结果：
1.TRPC6rs3824934位点PE组GG基因型频率明显高于对照组，差异有统计学意义（χ2=14.340，P＜0.05）。GG基因型人群患子痫前期的风险是CC基因型人群的1.371倍(OR=1.371，95%CI=0.932-2.016)。
2.TRPC6rs3824934位点基因单核苷酸多态性与PE严重程度无显著性差异（P＞0.05）。
3.PE组TRPC6rs56134796位点基因型频率和等位基因频率与对照组相比差异均无统计学意义（P＞0.05）。
结论：TRPC6基因rs3824934位点单核苷酸多态性可能是子痫前期的易感因素，但与子痫前期的发病程度无关。TRPC6基因rs56134796位点单核苷酸多态性与子痫前期发病无相关性。