新辅助化疗在进展期胃癌中的应用研究

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目的本研究是通过运用mFOLFOX4方案和FOLFIRI方案对进展期胃癌患者行新辅助化疗,了解新辅助化疗的近期疗效、毒副反应及其对术后并发症的影响。方法选取2011年2月~2014年2月期间收治的75例符合入组条件的进展期胃癌患者的临床病例资料,其中行新辅助化疗30例为观察组,未行新辅助化疗的45例为对照组。观察组30例患者按照自愿原则给予mFOLFOX4方案或FOLFIRI方案化疗。具体用法:mFOLFOX4方案:OXA130mg/m2,ivdrip,d1;CF200mg/m2,ivdrip,d1~d5;5-Fu200mg/m2,ivdrip,d1~d5;21d为1个周期。FOLFIRI方案:CPT-11200mg/m2,ivdrip,d1;CF200mg/m2,ivdrip,d1;5-Fu400mg/m2,iv,后续5-Fu600mg/m2,持续ivdrip22h,d1~d2;14d为1个周期。化疗1~5个周期后评估化疗疗效及观察化疗期间不良反应,然后行手术治疗;未行新辅助化疗的45例患者入院后完善相关检查后行常规手术治疗。结果观察组患者一共完成了78个周期的化疗,化疗有效率为46.7%(14/30),疾病控制率为80.0%(24/30);毒副反应多为Ⅰ~Ⅱ度,主要为恶心呕吐73.3%(22/30)、白细胞减少76.7%(23/30),还包括血红蛋白减少36.7%(11/30),血小板减少16.7%(5/30),便秘10.0%(3/30),腹泻23.3%(7/30)和周围神经炎16.7%(5/30),经对症治疗或停药后症状均可缓解,无Ⅳ度不良反应出现,无化疗相关死亡病例;观察组化疗后的手术切除率达90.0%(27/30),根治性切除率达63.3%(19/30),均明显高于对照组(68.9%,35.6%),差异有统计学意义(X2=4.577,P=0.048;X2=5.580,P=0.018)。观察组术后出现腹壁切口感染1例,伤口积液1例,吻合口瘘2例;对照组出现伤口积液2例,吻合口瘘1例。观察组术后并发症发生率为13.3%(4/30),对照组术后并发症发生率为6.7%(3/45),比较两组术后并发症发生率,统计学无显著性差异(X2=0.945,P=0.427)。结论1观察组患者均完成1~5个周期的化疗,化疗毒副反应不重,无Ⅳ度不良反应出现,无化疗相关死亡病例,患者耐受性较好;2观察组经新辅助化疗后部分患者的临床症状得到了不同程度的缓解,影像学评估肿瘤体积缩小,且在手术切除率及根治切除率上均优于对照组,提示新辅助化疗治疗有效;3观察组术后并发症的发生情况与对照组大体相当,提示新辅助化疗对术后并发症的影响不大。考虑到本研究样本量相对较小,所以需要增加样本量加以验证。
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