肺癌是当今世界常见恶性肿瘤,已成为绝大多数国家癌症死亡的首要原因,是目前对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。肺癌发病机制非常复杂。其中,生存信号的转导对肺癌的发生发展起着至关重要的作用。P13K/AKT信号转导通路是体内重要的生存通路,在国外被视为癌细胞存活的首要通路,AKT是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,处于信号转导的枢纽部位,通过抑制其表达和活化,可以阻断此基因的致癌作用,还可能阻断此通路上游多种肺癌致病相关基因如生长因子类癌基因、生长因子受体类癌基因、ras癌基因、PTEN抑癌基因等由此通路造成的致癌作用,较大程度地阻碍肺癌的发生发展。近年来对AKT的研究发现,AKT能通过多种作用促进肿瘤的发生发展,在多种肿瘤组织中都存在AKT蛋白的过度表达和活化(活化时表现为磷酸化状态)。AKT1是AKT基因的重要亚型之一,已被确定为癌基因,在多种肿瘤组织中都有AKT1基因的扩增、AKT1蛋白的过度表达或活化,参与了多种肿瘤的发生和发展,活化的AKT在介导细胞生长增殖、细胞运动和侵袭、细胞凋亡等方面有重要作用。但目前国内外未见有AKT1在非小细胞肺癌方面的临床报道。本研究旨在评价国人非小细胞肺癌组织中AKT1与磷酸化AKT蛋白表达情况及其相关意义。应用免疫组织化学技术检测130例NSCLC手术标本中AKT1及磷酸化AKT蛋白的表达,并与临床病理因素进行相关性分析。国人非小细胞肺癌组织中AKT1阳性表达与患者临床病理特征无明显相关性;磷酸化AKT阳性表达与患者临床病理特征无明显相关性,AKT1与磷酸化AKT蛋白表达之间呈正相关。