目的:观察凋亡素（VP₃）基因真核表达质粒对卵巢癌裸鼠异种移植瘤生长的抑制作用。 方法:构建pcDNA-VP₃真核表达质粒。人卵巢癌（COC1）细胞裸鼠异种移植瘤模型治疗实验,观察pcDNA-VP₃质粒的体内抗肿瘤作用。实验裸小鼠分为四组,每组3只。高剂量实验组（pcDNA-VP₃质粒DNA,瘤内注射,100μg/只）;低剂量实验组（pcDNA-VP₃质粒DNA,瘤内注射,50μg/只）;空载体对照组（pcDNA3.1（+）质粒DNA,瘤内注射,100μg/只）;脂质体对照组（脂质体,瘤内注射,0.2ml/只）。每三天测量皮下移植瘤长、宽径,按标准公式V=L×W²×0.52计算移植瘤体积。12天后处死裸鼠,称取瘤重。RT-PCR检测皮下移植瘤组织凋亡素基因表达状况。TUNEL法观察凋亡素对皮下移植瘤细胞凋亡程度的影响。 结果:（1） 成功构建了pcDNA-VP₃真核表达质粒。 （2） pcDNA-VP₃高剂量组和低剂量组卵巢癌裸鼠皮下移植瘤生长明显受抑制,高剂量实验组肿瘤生长抑制率为76%（p<0.05）,瘤重抑制率为71.9%（p<0.05）。低剂量组肿瘤生长抑制率为52%（p<0.05）,瘤重抑制率为49.5%（p<0.05）。 （3） 凋亡素基因在裸鼠皮下移植瘤mRNA水平表达。 （4） TUNEL试验结果表明凋亡素在体内以凋亡方式诱导肿瘤细胞死亡。 结论:（1）、成功地构建重组凋亡素基因真核表达质粒pcDNA-VP₃。