目的：中医药和生物治疗作为晚期胃癌的辅助疗法,既能提高化放疗的近、远期疗效,又能减轻其毒副反应,故在临床应用中有着举足轻重的作用。在相似的抗瘤机理前提下,如何将两者更好地联合,发挥各自的优势,最大限度的抑瘤杀瘤,是值得深究的科学问题。本实验以抗癌中药藤梨根为例,初步探讨其乙醇提取物与CIK细胞在体外联合对胃癌细胞株SGC-7901生长的影响,以此阐述两者联合的意义,更好地指导临床。方法：体外培养胃癌细胞SGC-7901；诱导外周血单个核细胞生成CIK细胞,并检测其免疫表型。实验选取第14-21d的CIK细胞,设定不同的效靶比,同时配置不同浓度的藤梨根乙醇提取物,两者分别作用于胃癌细胞SGC-7901,在倒置荧光显微镜下观察24、48h后的形态表现；采用MTT法分析藤梨根乙醇提取物、CIK细胞以及两者联合对胃癌细胞SGC-7901的增殖抑制结果。流式细胞仪检测两者单独及联合的诱凋亡情况。结果：倒置显微镜及MTT结果均显示两者对胃癌细胞SGC-7901有显著的抑瘤作用,且抑制效应有浓度和时间依赖性(P<0.01)。当1mg/ml的藤梨根乙醇提取物与20：1的CIK细胞相联合24h后,杀伤作用较单独作用更甚(P<0.05)。流式细胞结果提示藤梨根醇提物、CIK细胞上清液有较好地诱导凋亡作用,且时间越长,凋亡越甚(P<0.05)。但CIK细胞本身及两者联合诱凋亡的作用在本实验中不显(p>0.05)。结论：1.藤梨根乙醇提取物在体外对胃癌细胞SGC-7901具有明显的增殖抑制和诱导凋亡作用；2.CIK细胞体外对胃癌细胞SGC-7901能表现出显著杀伤作用；3.当藤梨根乙醇提取物为1mg/ml,CIK细胞为20：1联合作用24h时,才能发挥协同杀伤作用。