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目的:观察Hep G2.2.15细胞在不同浓度葡萄糖培养基条件下HBs Ag及HBe Ag的表达差异,并探讨其表达是否与PGC-1a相关,初步研究乙肝病毒与代谢之间的关系。方法:1)本实验通过体外培养Hep G2.2.15细胞,MTT法检测不同浓度葡萄糖培养基对Hep G2.2.15细胞生长率影响。2)ELISA法分别检测各组培养细胞上清液中HBs Ag、HBe Ag的表达量。3)荧光定量PCR检测不同葡萄糖浓度培养基下各组细胞PGC-1a m RNA的表达差异。结果:1)MTT法检测不同葡萄糖浓度培养基对Hep G2.2.15细胞生长率影响:高糖组(35mmol/L)葡萄糖培养基抑制细胞生长。除高糖组(35mmol/L)外,Hep G2.2.15细胞在培养24h与48h时各浓度组细胞与正常组比较差异无显著性(P>0.05)。但在培养72h时,低糖组(2mmol/L)及无糖组细胞生长出现不同程度的抑制(P<0.05)。2)HBs Ag及HBe Ag的动态变化:Hep G2.2.15表达HBs Ag在72h时出现高峰,HBe Ag的高峰出现在96h。在48小时可以观察到两种蛋白的表达量已达到接近高峰。3)观察不同葡萄糖浓度Hep G2.2.15表达HBs Ag、HBe Ag的量:低糖组(2mmol/L)及无糖组细胞表达HBs Ag、HBe Ag量分别为(2.474±0.118、2.458±0.135)及(2.667±0.129、2.603±0.179)较正常组(1.450±0.220、1.486±0.186)高,并且差异有显著性(P<0.01)。低糖组(2mmol/L)与无糖组两两比较差异无显著性(P>0.05)。而15mmol/L、25mmol/L组与正常组比较差异无显著性(P>0.05)。4)定量PCR检测不同葡萄糖浓度培养下各细胞中PGC-1am RNA表达差异:Hep G2.2.15细胞在低糖组(2mmol/L)及无糖组PGC-1am RNA表达量分别为(1.584±0.134、1.312±0.199)较正常组(0.930±0.123)高,并且差异有显著性(P<0.05),低糖(2mmol/L)及无糖组之间差异也有显著性(P<0.05)。而15mmol/L、25mmol/L组与正常组比较无明显差异(P>0.05)。结论:1)低糖可能增强HBV表达HBs Ag及HBe Ag。2)低糖改变时能促进PGC-1a的表达量。3)低糖可能通过促进PGC-1a的表达促进HBV表达HBs Ag及HBe Ag。