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目的：研究选择最佳的肝细胞的培养方法分离出高密度、高纯度、高活性的肝细胞作为充足的标本来源。培养并检测正常肝细胞、肝癌旁细胞及肝癌细胞中的尿激酶受体异构体uPAR（D1D2）浓度，并检测uPAR（D1D2）和整合素α5β1在正常肝组织、肝癌癌旁组织、肝癌组织在广西人群中的表达；探讨尿激酶受体异构体uPAR（D1D2）和整合素α5β1在肝癌发生过程中的表达特点及两者的相关性。方法:用正常肝组织采用组织块贴壁法、肝细胞研磨法、胰酶消化法等三种原代细胞培养方法进行比较，筛选出最佳细胞培养方法，并以此最佳方法进行相关的细胞培养，并通过RT-PCR检测出正常肝细胞、肝癌旁细胞及肝癌细胞中的尿激酶受体异构体uPAR（D1D2）mRNA浓度；同时从60例肝癌组织、60例肝癌旁组织及25例正常肝组织中提取mRNA，选取RT-PCR方法检测uPAR（D1D2）、整合素α5β1mRNA在肝癌组织、肝癌旁组织及正常肝组织三种组织中的表达；同时采用原位杂交技术在基因水平上同步检测60例肝癌组织、60例癌旁组织及25例正常肝组织中uPAR（D1D2）和整合素α5β1mRNA的表达位点及表达水平。结果:1.通过比较三种培养方法的细胞纯度、存活率及上清液白蛋白，得出肝组织贴壁法是最经济、简便易行的原代肝细胞培养方法。2.通过RT-PCR检测出正常肝细胞、肝癌旁细胞及肝癌细胞中的尿激酶受体异构体uPAR（D1D2）mRNA浓度，发现从正常肝细胞、肝癌旁细胞到肝癌细胞亮度有明显增强的趋势；比较各组灰度值，P<0.05，差异有统计学意义。3.通过RT-PCR结果发现从正常肝组织、肝癌旁组织到肝癌组织，uPAR（D1D2）、整合素α5β1的表达量有明显增加的趋势，比较各组灰度比值，P<0.05，差异有统计学意义。4.在原位杂交结果中，uPAR（D1D2）、整合素α5β1均在包浆中表达，两者的阳性率在肝癌组织中都显著高于癌旁组织及正常组织，表达水平采用阳性细胞数评分和染色强度评分综合确定，比较各组的表达水平，P<0.05，差异有统计学意义。5.采用Spearman等级相关分析uPAR（D1D2）和整合素α5β1在肝癌中的表达强度，发现两者呈正相关(rs1=0.257,P<0.05;rs2=0.261，P<0.05)，认为uPAR（D1D2）和整合素α5β1在肝癌的发生发展过程中具有协同作用。结论：1.肝组织贴壁法是原代肝细胞培养的最佳方法，能培养出的高密度、高纯度、高活性的肝细胞为后续的试验提供了充足的标本来源。2.从正常肝细胞、肝癌旁细胞到肝癌细胞尿激酶受体异构体uPARmRNA(D1D2)浓度其亮度有明显增强的趋势，提示与肝细胞恶变相关。3.从正常肝组织、肝癌旁组织到肝癌组织uPAR(D1D2)和整合素α5β1mRNA的表达量均有明显增高的趋势，提示异构体uPAR(D1D2)和整合素α5β1的相互作用与肝细胞分化异常克隆性增生及恶变相关。