目的：观察骨保护素对软骨肉瘤细胞MMP-13表达的影响，探讨OPG参与保护软骨肉瘤细胞的可能机制。方法：1.培养并传代软骨肉瘤细胞(SW1353细胞系)。2.实验分8组，空白对照组：正常软骨肉瘤细胞培养；OPG干预组1-7：在软骨肉瘤细胞中加入不同浓度的OPG（6.25，12.5，25，50，100，200，400ng/ml）；3.各组作用24小时后，采用Western Blot法检测培养的软骨肉瘤细胞中MMP-13的表达水平。使用分析软件将图片上每个特异条带灰度值的数字化。目的蛋白的灰度值除以内参GAPDF的灰度值以校正误差，所得结果代表某样品的目的蛋白相对含量。统计学结果用均数±标准差表示，统计软件为SPSS19.0，组间比较用单因素方差分析，方差不齐用秩和检验，P<0.05认为有显著性差异。结果：除OPG浓度50ng/ml组外，OPG各组的MMP-13表达量与空白对照组相比，P＜0.05，有统计学差异。OPG浓度在倍增的同时，其对MMP-13的抑制作用增强。OPG各组间相比较：50ng/ml与各组间相比，P＞0.05，无统计学差异；其余各组间，P＜0.05，有统计学差异。结论：1、OPG可以抑制软骨肉瘤细胞MMP-13的表达。2、在不同浓度中（空白，6.25，12.5，25，50，100，200，400ng/ml），当浓度倍增时，OPG抑制软骨肉瘤细胞表达MMP-13的作用增强。