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该课题以PPAR α的特异性激动剂Wy14643作为干预因素,并运用联胺作为脂质过氧化损伤的诱导剂来制造病理环境,旨在探讨PPARα激动剂对人单核细胞表达MIP-1α及内皮细胞表达ICAM-1的影响,以期揭示PPARα在动脉粥样硬化中的作用.第一部分PPARα激动剂对培养的人单核细胞表达MIP-1α的影响;目的:PPARα激动剂在有或无脂质过氧化损伤时对单核细胞表达MIP-1α蛋白的影响.结论:一、联胺作用于人单核细胞后,可诱导其表达MIP-1α蛋白.二、PPAR α的激动剂在有或无脂质过氧化损伤时能明显诱导人 单核细胞MIP-1α蛋白的表达,但随着时间的延长可有下降.第二部分PPAR α激动剂对培养的人脐静脉内皮细胞表达ICAM-1的双重效应;目的:PPARα激动剂在有或无脂质过氧化损伤时对内皮细胞表达ICAM-1蛋白的影响.结论:PPAR α的激动剂Wy14643能明显诱导HUVECs表达ICAM-1蛋白.然而,在内皮细胞发生脂质过氧化损伤的情况下,却能降低ICAM-1蛋白的表达,并随浓度的增高而逐渐降低,对内皮细胞表达ICAM-1蛋白起着双重效应.