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目的通过检测自噬相关蛋白Beclin-1和抗凋亡蛋白Bcl-2在胃癌组织中的表达,结合临床病理资料分析Beclin-1与Bcl-2在胃癌发生发展过程中的作用及两者之间的相关性。方法采用免疫组织化学链亲和素—生物素—过氧化物酶(SP)方法检测78例胃癌标本、30例胃不典型增生标本和20例慢性浅表性胃炎标本三组标本中Beclin-1及Bcl-2的表达。结果Beclin-1在胃癌组中的阳性表达率明显低于不典型增生组和慢性浅表性胃炎组,差异有显著性(χ2=9.298、7.437,P<0.05),不典型增生组和慢性浅表性胃炎组的阳性表达率无显著差异(P>0.05)。Bcl-2在胃癌组中的阳性表达率高于不典型增生组和慢性浅表性胃炎组,差异有显著性(χ2=11.013、15.278,P<0.05),不典型增生组和慢性浅表性胃炎组的阳性表达率无显著差异(P>0.05)。Beclin-1和Bcl-2的表达均与病人性别、年龄、肿瘤大小、发生部位及转移无关(P>0.05),而与肿瘤分化程度、浸润深度及TNM分期有关(χ2=7.014~16.248,P<0.05)。胃癌组织中Beclin-1与Bcl-2的表达呈负相关(r=-0.396,P<0.01)。结论在胃癌组织中Beclin-1低表达,Bcl-2高表达,二者均与胃癌的发生及进展有关,且二者呈负相关。Beclin-1及Bcl-2可作为判断胃癌生物学行为的重要指标。