【摘 要】
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本论文研究了8-甲基喹啉C（sp~3）-H选择性的碘化和乙酰氧基化反应。论文共分为两章:第一章喹啉类化合物官能团化反应的研究进展喹啉是一种用途广泛的杂环化合物,是许多天然产物和药物的组成部分。在过去的几十年里,这种骨架也被广泛应用于药物、农药、功能材料以及过渡金属催化剂的配体中。因此,开发高效、区域选择性的合成方法获得官能团化的喹啉类化合物具有重要的意义。目前,过渡金属催化的C-H活化是最简便、高
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本论文研究了8-甲基喹啉C（sp~3）-H选择性的碘化和乙酰氧基化反应。论文共分为两章:第一章喹啉类化合物官能团化反应的研究进展喹啉是一种用途广泛的杂环化合物,是许多天然产物和药物的组成部分。在过去的几十年里,这种骨架也被广泛应用于药物、农药、功能材料以及过渡金属催化剂的配体中。因此,开发高效、区域选择性的合成方法获得官能团化的喹啉类化合物具有重要的意义。目前,过渡金属催化的C-H活化是最简便、高效和绿色的方法。本章就前人对喹啉类化合物各个位置官能团化的方法研究进行了归纳总结。第二章试剂控制的8-甲基喹啉C（sp~3）-H选择性的碘化和乙酰化反应研究过渡金属催化的C（sp~3）-H键直接官能团化可以避免底物的预功能化,通过较短的路径实现化合物的合成,其已经成为有机合成的重要方法之一。在本章中我们报道了一类钯催化8-甲基喹啉的C（sp~3）-H选择性碘化反应和乙酰化反应。由于碘化物的多功能性,通过该方法可以轻松的获得各种C8取代的喹啉类化合物。两种方法的反应条件温和,官能团耐受性好,底物范围广。
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